piwik-script

Deutsch Intern
    Institute of Organic Chemistry

    Publications

    1943–1949

    1. S. Hünig
    Zur Kondensation von Acet- und Crotonaldehyden
    Dissertation, Technische Hochschule Dresden, Dresden 1943

    2. S. Hünig
    Die Formaldehydkondensation als organische Autokatalyse
    Biochem. Z. 1943, 313, 31

    3. S. Hünig
    Eine thermodynamische Betrachtung über die Ringform der niedrigen Zucker
    Angew. Phys. Chem. 1945, 51, 41

    4. S. Hünig
    Über die katalytische Kondensation von Crotonaldehyd mit secundären Aminen unter Ausschluß von Säure
    Habilitationsschrift, Universität Marburg, Marburg 1949

    1950

    5. S. Hünig
    Über die Kondensation von Crotonaldehyd mit sekundären Aminen und Ausschluß von Säure
    Angew. Chem. 1950, 62, 343. (Vortragsreferat, Bonn)

    6. S. Hünig
    Über den Einfluss von Substituenten auf die Wasseranlagerung an aromatische Carbodiimide
    Angew. Chem. 1950, 62, 414. (Vortragsreferat, Marburg)

    7. S. Hünig
    Über die Kondensation des Crotonaldehyds mit sekundären Aminen I
    Liebigs Ann. Chem. 1950, 569, 198–226

    8. S. Hünig
    Formamid als Methinbrückenbildner
    Angew. Chem. 1951, 63, 483. (Vortragsreferat, Köln)

    9. S. Hünig
    Über die Bildung von Methinbrücken durch Formamid, I. Trimethin-cyanine
    Liebigs Ann. Chem. 1951, 574, 99–106

    10. S. Hünig
    Über die Bildung von Methinbrücken durch Formamid, II. Oxonole
    Liebigs Ann. Chem. 1951, 574, 106–112

    11. S. Hünig
    Über die Bildung von Methinbrücken durch Formamid, III. Merocyanine
    Liebigs Ann. Chem. 1951, 574, 112–121

    12. S. Hünig
    Über eine Reaktivitätsreihe aktiver Methylenverbindungen
    Angew. Chem. 1952, 64, 621–622. (Vortragsreferat, Freiburg)

    13. S. Hünig
    Über die Methylierung von aromatischen Aminen mit Dimethylsulfat
    Chem. Ber. 1952, 85, 1056–1060

    1953

    14. S. Hünig, O. Boes
    Synthese einiger einfacher Sulfoxyde und Sulfone
    Liebigs Ann. Chem. 1953, 579, 23–27

    15. S. Hünig, O. Boes
    Beiträge zur Substituentenwirkung, I. Eine Reaktivitätsreihe aktiver Methylenverbindungen
    Liebigs Ann. Chem. 1953, 579, 28–46

    16. S. Hünig, H. Lehmann, G. Grimmer
    Synthese und Bestimmung aromatischer Carbodiimide
    Liebigs Ann. Chem. 1953, 579, 77–86

    17. S. Hünig, H. Lehmann, G. Grimmer
    Beiträge zur Substituentenwirkung, II: Die Wasseranlagerung an aromatische Carbodiimide
    Liebigs Ann. Chem. 1953, 579, 87–96

    18. S. Hünig, H. Kahanek
    Über die stereoisomeren Hexahydroanthranilsäuren
    Chem. Ber. 1953, 86, 518–522

    1954

    19. S. Hünig
    Über den Chemismus der oxidativen Kondensation von p-Phenylendiaminen mit Phenolen zu Indoanilin-Farbstoffen
    Angew. Chem. 1954, 66, 333–334. (Vortragsreferat, Erlangen)

    20. S. Hünig, H. Schweeberg, H. Schwarz
    Farbe und Konstitution, I.: Über Farbstoffe mit gekreuzten Absorptionssystemen
    Liebigs Ann. Chem. 1954, 587, 132–145

    1955

    21. S. Hünig, O. Rosenthal
    Konstitution und Farbe, II: Phenolbetainfarbstoffe
    Liebigs Ann. Chem. 1955, 592, 161–179

    22. S. Hünig, K. Requardt
    Konstitution und Farbe, III: Polarisierbare Azofarbstoffe
    Liebigs Ann. Chem. 1955, 592, 180–189

    23. S. Hünig, J. Utermann
    Farbreaktionen auf ungesättigte Carbonylverbindungen, I. Azobenzol-hydrazinsulfonsäure-(4) als Farbreagens
    Chem. Ber. 1955, 88, 423–429

    24. S. Hünig, J. Utermann, G. Erlemann
    Farbreaktionen auf ungesättigte Carbonylverbindungen, II: p-Aminodimethylanilin als Farbreagens
    Chem. Ber. 1955, 88, 708–712

    25. S. Hünig, J. Utermann
    Farbreaktionen auf ungesättigte Carbonylverbindungen, III.
    Chem. Ber. 1955, 88, 1201–1204.

    26. S. Hünig, J. Utermann
    Farbreaktionen auf ungesättigte Carbonylverbindungen, IV.
    Chem. Ber. 1955, 88, 1485–1491

    27. W. Daum, S. Hünig
    Über das N,N-Dimethyl-p-benzochinon-diimonium-di-perchlorat
    Chem. Ber. 1955, 88, 1238–1241.

    28. W. Daum, S. Hünig
    Über den Chemismus der oxydativen Kupplung von p-Aminodimethyl-anilin mit Phenolen
    Liebigs Ann. Chem. 1955, 595, 131–159

    1956

    29. S. Hünig
    Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung
    Angew. Chem. 1956, 68, 383. (Vortragsreferat, Salzburg)

    30. S. Hünig, G. Peilstöcker
    Beiträge zur Substituentenwirkung, III. Eine Reaktivitätsreihe aktiver Methylenverbindungen bei radikalischem Angriff
    Liebigs Ann. Chem. 1956, 598, 105–122

    31. S. Hünig, K. Requardt
    9-Amino-10-nitro-anthracen
    Angew. Chem. 1956, 68, 152

    32. S. Hünig, H. Schwarz
    Konstitution und Farbe, IV. Farbstoffe mit gekreuzten Absorptionssystemen II
    Liebigs Ann. Chem. 1956, 599, 131–139

    1957

    33. S. Hünig
    Über Tetra-aza-pentamethin-cyanine und Dehydroformazane
    Angew. Chem. 1957, 69, 393. (Vortragsreferat, Münster)

    34. S. Hünig
    Kettenverlängerung von Mono- und Dicarbonsäuren
    Angew. Chem. 1957, 69, 729. (Vortragsreferat, Berlin)

    35. S. Hünig, H. Kahanek
    Über die stereoisomeren N-äthylierten Hexahydroanthranilsäuren
    Chem. Ber. 1957, 90, 234–238

    36. S. Hünig, H. Kahanek
    Diensynthesen mit 1-Diaethylamino-butadien
    Chem. Ber. 1957, 90, 238–245

    37. S. Hünig, W. Baron
    Abbau quartärer Ammoniumsalze mit Aethanolamin, I
    Chem. Ber. 1957, 90, 395–402

    38. S. Hünig, W. Baron
    Abbau quartärer Ammoniumsalze mit Aethanolamin, II
    Chem. Ber. 1957, 90, 403–413

    39. S. Hünig, K. H. Fritsch
    Azofarbstoffe durch oxidative Kupplung, I. Farbstoffe aus N-Methyl-benzthiazolon-hydrazon
    Liebigs Ann. Chem. 1957, 609, 143–160

    40. S. Hünig, H. Balli
    Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, II. Synthese kupplungsfähiger, heterocyclischer 2-Hydrazone
    Liebigs Ann. Chem. 1957, 609, 160–172

    41. S. Hünig, K. H. Fritsch
    Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, III. Tetra-aza-pentamethincyanine und Dehydro-formazane
    Liebigs Ann. Chem. 1957, 609, 172–180

    42. S. Hünig, E. Benzing, E. Lücke
    Synthesen mit Enaminen, I. Acyclierung mit Carbonsäurechloriden
    Chem. Ber. 1957, 90, 2833–2840

    1958

    43. S. Hünig, E. Lücke, E. Benzing
    Synthesen mit Enaminen, II. Kettenverlängerung von Carbonsäuren um 6 C-Atome
    Chem. Ber. 1958, 91, 129–133

    44. S. Hünig, M. Kiesel
    Spezifische Protonenacceptoren als Hilfsbasen bei Alkylierungs- und Dehydrohalogenierungs-reaktionen
    Chem. Ber. 1958, 91, 380–392

    45. S. Hünig, M. Kiesel
    Basenstärke und Alkylierungsgeschwindigkeit aliphatischer tertiärer Amine
    J. Prakt. Chem. 1958, 5, 224–232

    46. S. Hünig, P. Richters
    N,N-Dialkyl-chinondiimonium-Salze
    Chem. Ber. 1958, 91, 442–448

    47. S. Hünig, P. Richters
    Beiträge zur Substituentenwirkung, IV. Kupplung von N,N-Dialkyl-chinondiimonium-Salzen zu Indanilinfarbstoffen
    Liebigs Ann. Chem. 1958, 612, 272–282

    48.  S. Hünig, P. Richters
    Farbe und Konstitution, V. Indanilinfarbstoffe
    Liebigs Ann. Chem. 1958, 612, 282–288

    49. S. Hünig, H. Balli, K. H. Fritsch, H. Herrmann, G. Köbrich, H. Werner, E. Grigat, F. Müller, H. Nöther, K.-H. Oette
    Heterocyclische Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, IV.
    Angew. Chem. 1958, 70, 215–222

    50. S. Hünig, G. Köbrich
    Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, V. Synthese von 1-substituierten Pyridon-(4)-hydrazonen
    Liebigs Ann. Chem. 1958, 617, 181–202

    51. S. Hünig, G. Köbrich
    Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, VI. Kupplung von 1-substituierten Pyridon-(4)-hydrazonen mit Phenolen
    Liebigs Ann. Chem. 1958, 617, 203–210

    52. S. Hünig, G. Köbrich
    Farbe und Konstitution, VI: Pyridon-azino-benzochinone
    Liebigs Ann. Chem. 1958, 617, 210–216

    53. S. Hünig, G. Köbrich
    Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, VII. Kupplung von 1-substituierten Pyridon-(4)-hydrazonen mit aromatischen Aminen
    Liebigs Ann. Chem. 1958, 617, 216–220

    1959

    54. S. Hünig
    Synthesen mit Enaminen
    Angew. Chem. 1959, 71, 312. (Vortragsreferat, Marl)

    55. S. Hünig, M. Salzwedel
    Einfache Synthese der D,L-Tuberkulostearinsäure
    Angew. Chem. 1959, 71, 339–340

    56. S. Hünig
    Ein weiterer neuer Weg in die Azochemie
    Angew. Chem. 1959, 71, 379–380. (Vortragsreferat, Tübingen)

    57. S. Hünig, E. Lücke
    Synthesen mit Enaminen, III. Kettenverlängerung von Dicarbonsäure um 6 und 12 C-Atome
    Chem. Ber. 1959, 92, 652–662

    58. S. Hünig, W. Lampe
    Umlagerungen in der Thiazolreihe
    J. Prakt. Chem. 1959, 8, 264-278. (60. Geburtstag Prof. Wolfgang Langenbeck)

    59. S. Hünig, R.D. Rauschenbach, A. Schütz
    Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, VIII. Heterocyclische Sulfonylhydrazone, eine weitere Klasse oxydativ kuppelnder Verbindungen
    Liebigs Ann. Chem. 1959, 623, 191–203

    60. S. Hünig, H. Werner
    Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, IX. Kupplungsaktivität von 1-Methyl-x-hydrazino-chinoliniumsalzen gegenüber Naphthol-(1)
    Liebigs Ann. Chem. 1959, 628, 46–55

    61. S. Hünig, H. Balli
    Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, X. Kupplungsaktivität heterocyclischer N-Methyl-2-hydrazone gegenüber Phenol
    Liebigs Ann. Chem. 1959, 628, 56–68

    62. S. Hünig, H. Nöther
    Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, XI. Kupplungsaktivität von heterocyclischen N-Methyl-2-hydrazonen gegenüber Dimethylanilin
    Liebigs Ann. Chem. 1959, 628, 69–75.

    63. S. Hünig, H. Balli, H.Nöther, H. Geiger
    Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, XII. Zum Chemismus der Reaktion
    Liebigs Ann. Chem. 1959, 628, 75–83.

    64. S. Hünig, H. Nöther
    Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, XIII. Farbstoffe aus heterocyclischen N-Methyl-2-hydrazonen und aromatischen Aminen
    Liebigs Ann. Chem. 1959, 628, 84–91

    1960

    65. S. Hünig, G. Eckardt
    Stereospezifische basenkatalysierte Umlagerungen einer endständigen Doppelbindung
    Angew. Chem. 1960, 72, 269

    66. S. Hünig, M. Salzwedel
    Beeinflussung der Säurespaltung von 2-Acyl-2-methyl-cyclohexanonen
    Angew. Chem. 1960, 72, 323

    67. S. Hünig
    Oxydative Kupplung. Ein Neues Reaktionsprinzip in der Azochemie
    Angew. Chem. 1960, 72, 422. (Vortragsreferat, Mainz)

    68. S. Hünig, M. Salzwedel
    Systematische Synthese methyl-verzweigter Fettsäuren
    Angew. Chem. 1960, 72, 576. (Vortragsreferat, Stuttgart)

    69. S. Hünig, W. Lendle
    Synthesen mit Enaminen, IV. Acylierung des 1-Morpholino-cyclopentens-(1)
    Chem. Ber. 1960, 93, 909–913

    70. S. Hünig, W. Lendle
    Synthesen mit Enaminen, V. Kettenverlängerung von Mono- und Dicarbonsäuren um 5 bzw. 10 C-Atome
    Chem. Ber. 1960, 93, 913–920

    71. S. Hünig, H. Balli, W. Brenninger
    Über die anomale Reaktionsweise des 2-Amino-4,5-trimethylen-thiazols
    Chem. Ber. 1960, 93, 1518–1525

    72. S. Hünig, H. Herrmann
    Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, XIV. Synthese von 1-Methyl-pyridon-(4)-hydrazonen mit ankondensierten Benzkernen und deren Umsetzung zu Diaza-merocyaninen
    Liebigs Ann. Chem. 1960, 636, 21–31

    73. S. Hünig, H. Herrmann
    Farbe und Konstitution, VII. Diaza-merocyanine
    Liebigs Ann. Chem. 1960, 636, 32–41

    1961

    74. S. Hünig, K.-H. Oette
    Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, XV. Synthese und Kupplung von 2- und 4-Hydra-zonen der Diazine
    Liebigs Ann. Chem. 1961, 640, 98–110

    75. S. Hünig, K.-H. Oette
    Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, XVI. Synthesen kupplungsfähiger Hydrazone aromatischer 5-Ring-Heterocyclen mit 2 bis 4 Heteroatomen
    Liebigs Ann. Chem. 1961, 641, 94–103

    76. S. Hünig, K.-H. Oette
    Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, XVII. Farbstoffe aus Hydrazonen aromatischer 5-Ring-Heterocyclen mit 2 bis 4 Heteroatomen
    Liebigs Ann. Chem. 1961, 641, 104–112

    77. S. Hünig, E. Benzing, K. Hübner
    Synthesen mit Enaminen, VI. Reaktion mit Diketen zu g-Pyronen
    Chem. Ber. 1961, 94, 486–490

    78. S. Hünig, W. Lampe
    Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, XVIII. Synthese von 3-substituierten Thiazolon-(2)-hydrazonen und Thiazolen-(2)-benzolsulfonyl-hydrazonen
    Liebigs Ann. Chem. 1961, 647, 66–76

    79. S. Hünig, W. Lampe
    Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, XIX. Oxydative Kupplung von 3-Alkyl- und 3-Aryl-thiazolon-(2)-hydrazonen bzw. -benzol-sulfonylhydrazonen mit 1-Hydroxynaphthoesäure-(2)-anilid
    Liebigs Ann. Chem. 1961, 647, 77–82

    80. S. Hünig
    Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, XX.
    „Palette“, Zeitschrift der Sandoz AG, 1961, Basel

    81. S. Hünig
    Neue Wege in die Azochemie
    Chimia 1961, 15, 133–137

    82. S. Hünig, H.-R. Müller, W. Thier
    Reduktionen mit Diimid, I.
    Tetrahedron Lett. 1961, 2, 353–357

    83. S. Hünig, E. Lücke, W. Brenninger
    1-Morpholino-1-cyclohexene [Morpholino,4-(1-cyclohexenyl]-1
    Org. Synth. 1961, 41, 65–66

    1962

    84. S. Hünig, H. Balli, H.Quast
    Pentaaza-pentamethin-cyanine
    Angew. Chem. 1962, 74, 28–29;
    Penta(aza)-Pentamethine Cyanine Dyes
    Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1962, 2, 47–48

    85. S. Hünig, F. Müller
    Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, XXI. Kupplung nicht-aromatischer Amidrazone und ω-Benzolsulfonyl-amidrazone
    Liebigs Ann. Chem. 1962, 651, 73–89

    86. S. Hünig, F. Müller
    Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, XXII. Synthese einfacher Amidrazone und Benzolsulfonylamidrazone
    Liebigs Ann. Chem. 1962, 651, 89–101

    87. S. Hünig, H.-R. Müller
    Reduktionen mit Diimid, II
    Angew. Chem. 1962, 74, 215–216;
    Reduction with Diimide, II
    Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1962, 1, 213–214

    88. S. Hünig, K. Hübner, E. Benzing
    Synthesen mit Enaminen, VII. Synthesen von Isocyanaten und Isothiocyanaten an Enaminen
    Chem. Ber. 1962, 95, 926–936

    89. S. Hünig, K. Hübner
    Synthesen mit Enaminen, VIII. Heterocyclen aus Enamin-Isothiocyanat-Addukten
    Chem. Ber. 1962, 95, 937–943

    90. S. Hünig, W. Eckardt
    Synthesen mit Enaminen, IX. Kettenverlängerung der D10-Undecensäure um 5 und 6 C-Atome
    Chem. Ber. 1962, 95, 2493–2497

    91. S. Hünig, W. Eckardt
    Über die Wolff-Kishner-Reduktion w-ungesättigter Oxocarbonsäuren
    Chem. Ber. 1962, 95, 2498–2510

    92. S. Hünig, L. Geldern, E. Lücke
    O-Alkylnitrosimmonium-Salze, eine neue Verbindungsklasse
    Rev. Chim. Acad. Rep. Pop. Roumaine, 1962, 7, 935–945 (Prof. Nenitzescu gewidmet)

    93. S. Hünig, H. Balli, E. Breither, F. Brühne, H. Geiger, E. Grigat, F. Müller, H. Quast
    Heterocyclische Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung
    Angew. Chem. 1962, 74, 818–824;
    Heterocyclic Azo Dyes by Oxidative Coupling
    Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1962, 1, 640–646

    1963

    94. S. Hünig, E. Lücke, W. Brenninger
    Docosanedioic Acid
    Org. Synth. 1963, 43, 34–40.

    95. S. Hünig, E. Lücke, V. Meuer, W. Gräßmann
    Acylierung von Enaminen mit Lactimsulfonsäureestern
    Angew. Chem. 1963, 75, 295–296;
    Acylation of Enamines with Lactimsulfonic Esters
    Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1963, 2, 213–214

    96. S. Hünig, H.-R. Müller, W. Thier
    Zerfall des Diimins
    Angew. Chem. 1963, 75, 298–299;
    Decomposition of Diimine
    Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1963, 2, 214–215

    97. S. Hünig, L. Geldern, E. Lücke
    O-Alkylnitrosoimmonium-Salze, eine neue Verbindungsklasse
    Angew. Chem. 1963, 75, 476–477;
    O-Alkylnitrosoimmonium Salts, a New Class of Compounds
    Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1963, 2, 327–328

    98. S. Hünig, F. Brühne, E. Breither
    Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, XXIV. Tetraaza-pentamethinfarbstoffe
    Liebigs Ann. Chem. 1963, 667, 72–85

    99. S. Hünig, F. Brühne
    Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, XXV. Oxydative Kupplung mit asymm. Diaryl-hydrazinen
    Liebigs Ann. Chem. 1963, 667, 86–96

    100. S. Hünig, L. Geldern
    Über die Struktur zweier von Gabriel beschriebener Ringverbindungen
    Chem. Ber. 1963, 96, 3105–3111

    1964

    101. S. Hünig, H. J. Friedrich, D. Scheutzow, W. Brenninger
    Neuartige Radikalanionen aus Verbindungen der Indolizinreihe
    Tetrahedron Lett. 1964, 5, 181–184

    102. S. Hünig
    Die Reaktionsweise ambidenter Kationen
    Angew. Chem. 1964, 76, 400–412;
    The Modes of Reaction of Ambident Cations
    Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1964, 3, 548–560

    103. S. Hünig
    Über die Reaktionsweise ambidenter Kationen
    J. prakt. Chem. 1964, 24, 246–268. (Prof. W. Langenbeck zum 60. Geb. gewidmet)

    104. S. Hünig
    Über zweistufige Redoxsysteme, I.
    Liebigs Ann. Chem. 1964, 676, 32–35. (Prof. Hans Meerwein zum 80. Geb. gewidmet)

    105. S. Hünig, H. Balli, H. Conrad, A. Schott
    Über zweistufige Redoxsysteme, II. 2,2’-Azine aromatischer Heterocyclen und ihre höheren Oxydationsstufe
    Liebigs Ann. Chem. 1964, 676, 36–51

    106. S. Hünig, H. Balli, H. Conrad, A. Schott
    Über zweistufige Redoxsysteme, III. Polarographie von 2,2’-Azinen aromatischer Heterocyclen
    Liebigs Ann. Chem. 1964, 676, 52–65

    107. S. Hünig
    Reaktivität heterozyklischer Azoquartärsalze
    Palette 1964, 18, 30–35

    108. S. Hünig, D. Scheutzow, H. J. Friedrich
    Stabiles Radikalion eines Kohlenwasserstoffatoms
    Angew. Chem. 1964, 76, 818–819;
    A Stable Radical-Cation of a Hydrocarbon
    Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1964, 3, 701–702

    109. S. Hünig, H. Quast
    Nachweis eines heterocyclischen nucleophilen Carbens
    Angew. Chem. 1964, 76, 989–990;
    Detection of a Heterocyclic Nucleophilic Carben
    Angew. Chem. Int. Ed. 1964, 3, 800–801

    110. S. HüniNeues aus der Azochemie
    Chimia 1964, 18, 399–401

    1965

    111. S. Hünig, H.-R. Müller, W. Thier
    Zur Chemie des Diimins
    Angew. Chem. 1965, 77, 368–377;
    The Chemistry of Diimine
    Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1965, 4, 271–280

    112. S. Hünig, G. Bernhard, W. Liptay, W. Brenninger
    Farbe und Konstitution, VIII. Zum Problem der Solvatochromie bei Merocyaninen
    Liebigs Ann. Chem. 1965, 690, 9–32

    1966

    113. H. J. Buysch, S. Hünig
    Synthese von Cyclotetradecan-1,3-dionen durch Ringerweiterung (Enamine XI)
    Angew. Chem. 1966, 78, 145;
    Synthesis of 1,3-Cyclotetradecanediones by Ring Enlargement (Enamines XI)
    Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1966, 5, 128

    114. S. Hünig, M. Salzwedel
    Synthesen mit Enaminen, X. Systematische Synthese methylverzweigter Carbonsäuren
    Chem. Ber. 1966, 99, 823–842

    115. S. Hünig
    In memoriam Hans Meerwein
    Chem. Ztg. 1966, 90, 301–303.

    116. H. Quast, S. Hünig
    Zum Problem der nucleophilen Carbene
    Chem. Ber. 1966, 99, 2017–2038

    117. S. Hünig, H. Quast
    Neuere farbige Systeme
    2. Intern. Farbensymposium, Elmau, 1966, 184–262

    118. S. Hünig, H. Geiger, G. Kaupp, W. Kniese
    Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, XXVI. Quartäre heterocyclische Azosulfone
    Liebigs Ann. Chem. 1966, 697, 116–139

    119. S. Hünig, H. Hoch
    Einfluß der Ringgröße von 1-Morpholino-cycloalkenen-1 auf die Reaktion mit Keten (Enamine XII)
    Tetrahedron Lett. 1966, 7, 5215–5220

    120. S. Hünig, G. Kaupp
    Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, XXVII. Heterocyclische Carbonylazo-quartärsalze
    Liebigs Ann. Chem. 1966, 700, 65–77

    121. S. Hünig
    Stable Radical Ions
    Chem. Eng. News 1966, 44, 102–103

    1967

    122. S. Hünig, G. Kaupp
    Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, XXVIII. Kinetik der Kupplung heterocyclischer Carbonyl- und Sulfonylazoquartärsalze mit Phenolen zu Diazamerocyaninen
    Tetrahedron 1967, 23, 1411–1439

    123. T. Eicher, S. Hünig, H. P. Hansen
    Synthese von Carbonylazo-Verbindungen durch Reaktion von Alkoxy-diazenium-Salzen mit Carboxylaten
    Angew. Chem. 1967,79, 681–682;
    The Synthesis of Carbonylazo Compounds by the Reaction of Alkoxydiazenium Salts with Carboxylates
    Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1967, 6, 699

    124. T. Eicher, S. Hünig, P. Nikolaus
    Synthese von s-Triazolium-Kationen durch Reaktion von Alkoxy-diazenium-Salzen mit N-Heterocyclen
    Angew. Chem. 1967, 79, 682–683;
    Synthesis of s-Triazolium Cations by Reaction of Alkoxydiazenium Salts with Nitrogen Heterocycles
    Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1967, 6, 699–700

    125. S. Hünig, W. Gräßmann, V.Meuer, E. Lücke
    Synthesen mit Enaminen, XIII. Acylierung von 1-Morpholino-cyclohexen-(1) mit Lactim-sulfonaten
    Chem. Ber. 1967, 100, 3024–3038

    126. S. Hünig, W. Gräßmann, V.Meuer, E. Lücke, W. Brenninger
    Synthesen mit Enaminen, XIV. Synthese langkettiger w-Aminosäuren
    Chem. Ber. 1967, 100, 3039–3044

    127. S. Hünig, W. Kniese
    Heterocyclische Arylazoquartärsalze, I. Ambidentes Verhalten heterocyclischer Arylazoquartärsalze gegen Nucleophile
    Liebigs Ann. Chem. 1967, 708, 170–177

    128. S. Hünig, W. Kniese
    Heterocyclische Arylazoquartärsalze, II. Reduzierende o,p-Substitution
    Liebigs Ann. Chem. 1967, 708, 178–197

    129. S. Hünig, W. Kniese
    Heterocyclische Arylazoquartärsalze, III. Synthese von Benzthiazol-, Chinolin- und Pyridin-azoquartärsalzen
    Liebigs Ann. Chem. 1967, 708, 198–209

    130. S. Hünig, H. Balli, H. Conrad, H. J. Friedrich, J. Groß, G. Kießlich, G. Ruider, G. Sauer, D. Scheutzow
    Stable Radical Ions
    Pure Appl. Chem. 1967, 15, 109–122

    131. S. Hünig, H. J. Buysch, H. Hoch, W. Lendle
    Synthesen mit Enaminen, XV. Acylierung von 1-Morpholino-cyclododecen-(1) unter Ringerweiterung
    Chem. Ber. 1967, 100, 3996–4009

    132. S. Hünig, H. J. Buysch
    Synthesen mit Enaminen, XVI. Kettenverlängerung von Mono- und Dicarbonsäuren um 12
    C-Atome
    Chem. Ber. 1967, 100, 4010–4016

    133. S. Hünig, H. J. Buysch
    Synthesen mit Enaminen, XVII. Kettenverlängerung vonDicarbonsäuren umd 24 C-Atome
    Chem. Ber. 1967, 100, 4017–4026

    1968

    134. H. Quast, S. Hünig
    Zur Darstellung heterocyclischer Triazatrimethincyanine
    Chem. Ber. 1968, 101, 435–444

    135. S. Hünig, E. Wolff
    Über substituierte Phenalenium-Ionen
    Chimia 1968, 22, 33–39

    136. S. Hünig, H. Quast
    Pentaaza-pentamethincyanine, I.
    Liebigs Ann. Chem. 1968, 711, 139–156

    137.  S. Hünig, H. Quast
    Pentaaza-pentamethincyanine, II.
    Liebigs Ann. Chem. 1968, 711, 157–173

    138. H. Quast, S. Hünig, E. Schmitt
    Notiz über eine Darstellung von a,ß-Diaza-trimethincyaninen
    Chem. Ber. 1968, 101, 1522–1523

    139. S. Hünig, W. Rehder
    Ketenimine durch Beckmann-Umlagerung
    Angew. Chem. 1968, 80, 314;
    Preparation of Ketene Imines by Beckmann Rearrangement
    Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1968, 7, 304–305

    140. S. Hünig, W. Brenninger, H. Geiger, G. Kaupp, W. Kniese, W. Lampe, H. Quast, R. D. Rauschenbach, A. Schütz
    Sulfonylhydrazone cyclischer Amide und quartäre Azosulfone von Heterocyclen als Reagentien der Azochemie
    Angew. Chem. 1968, 80, 343–352;
    Sulfonyl Hydrazones of Cyclic Amides and Quaternary Azo Sulfones of Heterocycles as Reagents in Azo Chemistry
    Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1968, 7, 335–344

    141. S. Hünig, G. Ruider
    Phenylsubstituierte 4,4’-Dipyridylium-Salze
    Tetrahedron Lett. 1968, 9, 773–776

    142.   S. Hünig, J. Groß
    Reversible Redoxsysteme vom Weitz-Typ. Eine polarographische Studie
    Tetrahedron Lett. 1968, 9, 2599–2604

    143. E.F. Lier, S. Hünig, H. Quast
    2,7-Diazapyren und sein Bis(N-methyl)quartärsalz
    Angew. Chem. 1968, 80, 799–800;
    2,7-Diazapyrene and its Bis(N-methyl) Quaternary Salt
    Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1968, 7, 814–815

    144. S. Hünig, H. Hoch
    2-Acetyl-cyclanone und Cyclandione-(1.3), ein Vergleich
    Liebigs Ann. Chem. 1968, 716, 68–77

    145.   W. Liptay, H. J. Schlosser, D. Dumbacher, S. Hünig
    Die Beeinflussung der optischen Absorption von Molekülen durch ein elektrisches Feld
    Z. Naturforsch. 1968, 23A, 1613–1625.

    146. S. Hünig, J. Cramer
    Ungewöhnliche Bildung des ungewöhnlichen 1,2,8,9-Tetraaza-1,8-cyclotetradecadiens-3,10-diol-Systems und seines 5,12-Dioxaanalogen
    Angew. Chem. 1968, 80, 1000–1001;
    Unusual Formation oft he Unusual 1,2,8,9-Tetraaza-1,8-cyclotetradecadiene-3,10-diol System and its 5,12-Dioxa Analog
    Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1968, 7, 943–944

    1969

    147. S. Hünig
    Reversible Redox Systeme mit stabilen Radikalkationen
    Angew. Chem. 1969, 81, 295;
    Reversible Rexox Systems with Stable Radical Cations
    Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1969, 8, 286. (Vortrag Münster)

    148. S. Hünig, G. Büttner, J. Cramer, L. Geldern, H. Hansen, E. Lücke
    Alkoxy-diazenium-Salze, I. Synthese und allgemeine Eigenschaften
    Chem. Ber. 1969, 102, 2093–2108

    149. S. Hünig, H. Hansen
    Alkoxy-diazenium-Salze, II. Donator-Acceptor-Komplexe und Halbstufenpotentiale von Methoxy-methyl-aryl-diazenium-Salzen
    Chem. Ber. 1969, 102, 2109–2116

    150. S. Hünig, G. Büttner
    tert-Butyl-α-hydroxyalkyl-diazene aus tert-Butyldiazen
    Angew. Chem. 1969, 81, 465–467;
    tert-Butyl-α-hydroxyalkyldiazenes from tert-Butyldiazenes
    Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1969, 8, 451–453

    151. S. Hünig, H. Schlaf, G. Kießlich, D. Scheutzow
    Zweistufige, reversible Redoxsysteme mit stabilem Radikalkation
    Tetrahedron Lett. 1969, 10, 2271–2273

    152. S. Hünig, H. Quast, W. Brenninger, E. Schmitt
    Notiz über eine einfache Synthese von Tetramethyl-p-phenylendiamin
    Chem. Ber. 1969, 102, 2874–2876

    153.   T. Eicher, S. Hünig, H. Hansen
    Alkoxy-diazenium-Salze, III. Acyldiazene durch Reaktion mit Carboxylaten
    Chem. Ber. 1969, 102, 2889–2899

    154. T. Eicher, S. Hünig, H. Hansen, P. Nikolaus
    Alkoxy-diazenium-Salze, IV. Reaktion mit N-Heterocyclen und Schiffschen Basen zu s-Triazolium-Salzen
    Chem. Ber. 1969, 102, 3159–3175

    155. T. Eicher, S. Hünig, P. Nikolaus
    Alkoxy-diazenium-Salze, V. Konstitutionsermittlung und Reaktionen von quartären s-Triazolo[4,3-a]pyridinium(2)-Salzen
    Chem. Ber. 1969, 102, 3176–3191

    156. S. Hünig
    Oxidative Coupling: A New Approach to Azo Chemistry
    J. Chem. Ed. 1969, 46, 734–739

    157. P. Čársky, S. Hünig, D. Scheutzow, R. Zahradník
    Conjugated Radicals, IV. Theoretical Study of Redox Equilibria
    Tetrahedron 1969, 25, 4781–4796

    158. S. Hünig, H. Quast, W. Brenninger, E. Frankenfeld
    Tetramethyl-p-phenylenediamine
    Org. Synth. 1969, 49, 107–101

    1970

    159. S. Hünig, E. Wolff
    Phenalenium-Ionen, I. 1-Alkoxy- und 1,3-Dialkoxyphenalenium-Ionen und ihre Reaktionen
    Liebigs Ann. Chem. 1970, 732, 7–25

    160. S. Hünig, E. Wolff
    Phenalenium-Ionen, II. Das 1-Äthoxy-phenalenium-Ion als ambidentes Kation
    Liebigs Ann. Chem. 1970, 732, 26–42

    161. S. Hünig, H. Hoch
    Acylierung von Enaminen
    Fortschr. Chem. Forsch. 1970, 14, 235–293

    162. S. Hünig, E. Fleckenstein
    Eine einfache Synthese von o-Phenylendithiol
    Liebigs Ann. Chem. 1970, 738, 192–194

    163. R. A. Bartsch, S. Hünig, H. Quast
    Mechanism of Oxidation of 3-Methyl-2-benzothiazolinone Hydrazone by Potassium Ferricyanide in Aqueous Methanol
    J. Am. Chem. Soc. 1970, 92, 6007–6011

    1971

    164. F. Linhart, S. Hünig
    Eine neuartige, reversible Pseudobasen-Isomerisierung
    Chem. Ber. 1971, 104, 913–916

    165. S. Hünig, F. Linhart, D. Scheutzow
    Über die Gleichgewichtslage bei vinylogen zweistufigen Redoxsystemen
    Angew. Chem. 1971, 83, 293–294;
    The Position of Equilibrium in vinylogous Two-Step Redox Systems
    Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1971, 10, 275–276

    166. S. Hünig, F. Linhart
    Oxidative Dimerisierung von 1,3,3-Trimethylindolenin und 1,2-Dimethylindolizin
    Tetrahedron Lett. 1971, 12, 1273–1276

    167. G. Büttner, S. Hünig
    Alkoxy-diazenium-Salze, VI. Reaktion mit Hydroxyl-Ionen zu trans-a-Hydroxy-dialkyldiazenen
    Chem. Ber. 1971, 104, 1088–1103

    168. G. Büttner, S. Hünig
    Alkoxy-diazenium-Salze, VII. Aufklärung der Bildung von trans-a-Hydroxy-dialkyldiazenen und deren unabhängige Synthese
    Chem. Ber. 1971, 104, 1104–1117

    169. G. Büttner, J. Cramer, L. Geldern, S. Hünig
    Alkoxy-Diazenium-Salze, VIII. Reaktion mit Hydroxylionen zu cis-a-Hydroxy-dialkyldiazenen und deren Folgeprodukten
    Chem. Ber. 1971, 104, 1118–1135

    170. S. Hünig, G. Sauer
    Über zweistufige Redoxsysteme, IV. Radikal-Kationen aus substituierten Thiazolon-(2)-azinen
    Liebigs Ann. Chem. 1971, 748, 173–188

    171. S. Hünig, G. Sauer
    Über zweistufige Redoxsysteme, V. Polarographie von Thiazolon-(2)-azinen
    Liebigs Ann. Chem. 1971, 748, 189–200

    172. S. Hünig, G. Kießlich, H. Quast
    Ringöffnung von 1,2-Benzisothiazolen
    Liebigs Ann. Chem. 1971, 748, 201–206.

    173. S. Hünig
    Aus der Chemie reaktiver stickstoffhaltiger Zwischenstoffe
    Helv. Chim. Acta 1971, 54, 1721–1747

    174. S. Hünig, G. Kießlich, F. Linhart, H. Schlaf
    Über zweistufige Redoxsysteme, VI. Synthese heterocyclischer Azine und Azoverbindungen sowie ihrer höheren Oxydationsstufen
    Liebigs Ann. Chem. 1971, 752, 182–195

    175. S. Hünig, G. Kießlich, F. Linhart, H. Schlaf
    Über zweistufige Redoxsysteme, VII. Polarographie und Spektroskopie heterocyclischer Azine und ihrer höheren Oxidationsstufen
    Liebigs Ann. Chem. 1971, 752, 196–205

    176. P. Čársky, O. Chalvet, S. Hünig, D. Scheutzow, R. Zahradník
    Conjugated Radicals, X. Bisazulenylethylene and Related Systems
    Collect. Czech. Chem. Commun. 1971, 36, 560–566

    177. S. Hünig, D. Scheutzow, P. Čársky, R. Zahradník
    Conjugated Radicals, IX. Experimental Study and the CLI-SCF Open Shell Calculations on the Electronic Spectra and the Redox Equilibria of the Nitrogen-Containing Violenes
    J. Phys. Chem. 1971, 75, 335–339

    178. S. Hünig, G. Kießlich, D. Scheutzow, R. Zahradníik, P. Čársky
    Conjugated Radicals, VII. Tetrathiofulvalene and a Note on Sulfur-Containing Conjugated Radicals
    Int. J. Sulfur. Chem. C. 1971, 6, 109–122

    179. C. F. Bernasconi, R. G. Bergstrom, S. Hünig
    Temperature-Jump Study of the Reversible Disproportionation of an Azaviolene Radical Ion
    J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1971, 1485–1486

    1972

    180. S. Hünig, G. Witt
    Projizierte Experimente
    Chem. Unserer Zeit 1972, 6, 27–30

    181. S. Hünig, G. Kießlich, K.-H. Oette, H. Quast
    Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, XXIX. Derivate der 3-Methyl-1,2-benziso-thiazo-
    lon-(2)-, 1,3-Benzdithiolon-(2)- und 1,2-Benzdithio-lon-(3)-hydrazone
    Liebigs Ann. Chem. 1972, 754, 46–55

    182. S. Hünig, H.-C. Steinmetzer
    Zweistufige Redoxsysteme vom „Hybrid-Typ"
    Tetrahedron Lett. 1972, 13, 643–648

    183. S. Hünig, H. Pütter
    Neue Wege zu Quadratsäure-1,3-diamiden
    Angew. Chem. 1972, 84, 480–481;
    New Routes to Squaric 1,3-Diamides
    Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1972, 11, 431–432

    184. S. Hünig, H. Pütter
    Ein Quadratsäurediamidin und ein aza-analoges Biphenylen
    Angew. Chem. 1972, 84, 481–482;
    A Squaric Diamidine and an Aza Analog of Biphenylene
    Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1972, 11, 433–434

    185. S. Hünig, H. Hoch
    Synthesen mit Enaminen, XVIII. Acylierungen und Cycloadditionen an makrocyclischen Enaminen und Acyl-enaminen
    Chem. Ber. 1972, 105, 2197–2215

    186. S. Hünig, H. Hoch
    Synthesen von Enaminen, XIX. Über den Einfluß verschiedener Faktoren auf die Reaktion cyclischer Enamine mit Ketenen
    Chem. Ber. 1972, 105, 2216–2227

    187. S. Hünig, H. Hoch
    Synthese mit Enaminen, XX. Synthese und Ringöffnung von Cycloaddukten aus Ketenen und cyclischen Enaminen
    Chem. Ber. 1972, 105, 2660–2685

    188. U. Fritsche, S. Hünig
    Oxidative Kupplung heterocyclischer Acetylene
    Tetrahedron Lett. 1972, 13, 4831–4834

    189. S. Hünig, H.-C. Steinmetzer
    Vergleich von Redoxpotentialen – ein experimenteller Zugang zu Delokalisationsenergien
    Tetrahedron Lett. 1972, 13, 4835–4838

    190. R. Bartsch, S. Hünig, H. Quast
    Synthesis and Infrared Spectra of Nitrogen-15 Labeled 3-Methyl-2-benzothiazolinone Hydrazones and Related Compounds
    J. Org. Chem. 1972, 37, 3604–3607

    1973

    191. S. Hünig, D. Scheutzow, H. Schlaf, H. Quast
    Über zweistufige Redoxsysteme, VIII. Synthese heterocyclisch tetrasubstituierter Äthylene und ihrer höheren Oxidationsstufen
    Liebigs Ann. Chem. 1973, 765, 110–125

    192. S. Hünig, D. Scheutzow, H. Schlaf
    Über zweistufige Redoxsysteme, IX. Polarographie und Spektroskopie heterocyclisch substituierter Äthylene und ihrer höheren Oxidationsstufen
    Liebigs Ann. Chem. 1973, 765, 126–132

    193. S. Hünig, H. Pütter
    Alkylierung und Redoxverhalten eines Quadratsäureamidins
    Angew. Chem. 1973, 85, 143–145;
    Alkylation and Redox Behavior of a Squaric Amidine
    Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1973, 12, 149–150

    194. S. Hünig, G. Kießlich, H. Quast, D. Scheutzow
    Über zweistufige Redoxsysteme, X. Tetrathio-äthylene und ihre höheren Oxydationsstufen
    Liebigs Ann. Chem. 1973, 310–323

    195. S. Hünig, J. Groß, W. Schenk
    Über zweistufige Redoxsysteme, XI. Bisquartärsalze der Dipyridyle und Dipyridyläthylene. Synthese und Polarographie
    Liebigs Ann. Chem. 1973, 324–338

    196. S. Hünig, J. Groß, E. Lier, H. Quast
    Über zweistufige Redoxsysteme, XII. Synthese und Polarographie von Quartärsalzen. Phenanthroline des 2,7-Diazapyrens sowie der Diazoniapentaphene
    Liebigs Ann. Chem. 1973, 339–358

    197. S. Hünig, G. Garner, G. Ruider, W. Schenk
    Über zweistufige Redoxsysteme, XIII. Bipyridylium-, Bipyrylium- und Bithiopyrylium-Salze
    Liebigs Ann. Chem. 1973, 1036–106

    198. K. Deuchert, H. Hertenstein, S. Hünig
    Nucleophile Acylierung mit verkappten Acylanionen
    Synthesis 1973, 777–779

    199. S. Hünig
    Vinyloge Radikalsalze
    Chimia 1973, 27, 641–642

    200. H. Druckrey, J. Stekar, S. Hünig
    Carcinogene Wirkung von Äthoxy-diazenium-Salzen (O-Äthyl-dialkylnitrosimmonium-Salzen) an Ratten
    Z. Krebsforsch. 1973, 80, 17–26

    1974

    201. J. Cramer, H. Hansen, S. Hünig
    a,a‘-Dialkoxy- and a,a‘-Diazido-tetrazenes from Alkoxydiazenium Salts
    J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1974, 264–265

    202. S. Hünig, I. Stemmler
    Synthese von 1,4-Dipyridyl- und 1,4-Dichinolyl-butadienen durch Wittig-Synthese im Zwei-phasensystem
    Tetrahedron Lett. 1974, 15, 3151–3154

    203. U. Fritzsche, S. Hünig
    Ringöffnung von Pyridin-N-oxid mit Natriumacetylid
    Liebigs Ann. Chem. 1974, 1407–1414

    204. S. Hünig, G. Ruider
    Über zweistufige Redoxsysteme, XIV. Phenyloge und diazavinyloge Bipyrylium-, Bithio-pyrylium- und Bipyridylium-Salze
    Liebigs Ann. Chem. 1974, 1415–1422

    205. S. Hünig, D. Scheutzow, H. Schlaf, A. Schott
    Über zweistufige Redoxsysteme, XV. Synthesen vinyloger Bibenzimidazole, Bibenzoxazole und Bibenzthiazole ihrer Aza-Derivate
    Liebigs Ann. Chem. 1974, 1423–1435

    206. S. Hünig, D. Scheutzow, H. Schlaf, H. Pütter
    Über zweistufige Redoxsysteme, XVI. Spektroskopie und Polarographie vinyloger Bibenz-imidazole, Bibenzoxazole und Bibenzthiazole sowie ihrer Aza-Derivate
    Liebigs Ann. Chem. 1974, 1436–1449

    1975

    207. S. Hünig, G. Wehner
    Nucleophile Acylierung mit verkappten Acylanionen, II.
    Synthesis 1975, 180–182

    208. U. Hertenstein, S. Hünig
    Additionen an die C=O-Gruppe von Ketenen: β-substituierte α-Trimethylsiloxy-acrylnitrile
    Angew. Chem. 1975, 86, 195–196;
    Addition to the C=O Group of Ketenes: β-Substituted α-Trimethylsiloxyacrylonitriles
    Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1975, 14, 179–180

    209. S. Hünig, G. Wehner
    Nucleophile Acylierung mit verkappten Acylanionen, III. Synthese von a-Hydroxyketonen
    Synthesis 1975, 391–392

    210. S. Hünig, M. Horner, P. Schilling
    Polyene als vierstufige Redoxsysteme
    Angew. Chem. 1975, 87, 548–549;
    Polyenes as Four-Stage Redox Systems
    Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1975, 14, 556–557

    211. S. Hünig, P. Schilling
    4-Alkyl-hexamethylbenzenium-Ionen: Darstellung und Umlagerung
    Chem. Ber. 1975, 108, 3355–3379

    212. S. Hünig, F. Linhart, D. Scheutzow
    Über zweistufige Redoxsysteme, XVII. Synthese vinyloger und azavinyloger Redoxsysteme mit 1,3,3-Trimethylindolenin-Endgruppen
    Liebigs Ann. Chem. 1975, 2089–2101

    213. S. Hünig, F. Linhart, D. Scheutzow
    Über zweistufige Redoxsysteme, XVIII. Polarographie und ESR-Spektroskopie vinyloger und azavinyloger Redoxsysteme mit 1,3,3-Trimethylindolenin-Endgruppen
    Liebigs Ann. Chem. 1975, 2102–2115

    214. F. Linhart, S. Hünig
    Über zweistufige Redoxsysteme, XIX. UV/VIS-Spektroskopie vinyloger und azavinyloger Redoxsysteme mit 1,3,3-Trimethylindolenin als Endgruppe sowie eine Farbregel für Violene
    Liebigs Ann. Chem. 1975, 2116–2129

    1976

    215. S. Hünig, F. Linhart
    Über zweistufige Redoxsysteme, XX. Synthese, Polarographie, UV/VIS- und ESR-Spektroskopie vinyloger und azavinyloger Redoxsysteme mit 1,2- und 2,3-Dimethylindolizin als Endgruppen
    Liebigs Ann. Chem. 1976, 317–335

    216. U. Hertenstein, S. Hünig, M. Öller
    Nucleophile Acylierung mit verkappten Acylanionen, IV; α,β-ungesättigte Acylanionen
    Synthesis 1976, 416–418

    217. S. Hünig, H.-C. Steinmetzer
    Über zweistufige Redoxsysteme, XXI. Synthese vinyloger und azavinyloger Redoxsysteme mit Indolylresten als Endgruppe
    Liebigs Ann. Chem. 1976, 1039–1059

    218. S. Hünig, H.-C. Steinmetzer
    Über zweistufige Redoxsysteme, XXII. Polarographie, UV/VIS- und ESR-Spektroskopie vinyloger und azavinyloger Redoxsysteme mit Indolylresten als Endgruppe
    Liebigs Ann. Chem. 1976, 1060–1089

    219. S. Hünig, H.-C. Steinmetzer
    Über zweistufige Redoxsysteme, XXIII. Kondensierte Stickstoffheterocyclen
    Liebigs Ann. Chem. 1976, 1090–1102

    220. S. Hünig, P. Schilling
    Über zweistufige Redoxsysteme, XXIV. Polyene mit gekreuzt konjugierten Doppelbindungen als Endgruppe
    Liebigs Ann. Chem. 1976, 1103–1115

    221. H. Ehrhardt, S. Hünig
    Ein neues Quadratsäure-bisamidinumsalz
    Tetrahedron Lett. 1976, 17, 3515–3518

    222. J. Spanget-Larsen, R. Gleiter, S. Hünig
    The Electronic Structure of Dibenzotetrathiafulvalene
    Chem. Phys. Lett. 1976, 37, 29–32

    1977

    223. S. Hünig
    Nachruf auf Prof. Dr. Gert Köbrich: „Versuch einer Würdigung“
    Chem. Ber. 1977, 110, I–XXV

    224. S. Hünig, M. Horner
    Reversibler Übergang zwischen einem 4-Radialen und einem Cyclobutadien durch Elektro-nenübertragung
    Angew. Chem. 1977, 89, 424–425;
    Reversible Transition between a [4]Radialene and a Cyclobutadiene by Electron Transfer
    Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1977, 16, 410–411

    225. S. Hünig
    Radical ions as members of redox systems
    Radicaux Libres Organiques 1977, 278, 279–289

    226. H. Ehrhardt, S. Hünig, H. Pütter
    Amide und Thioamide der Quadratsäure: Synthese und Reaktionen
    Chem. Ber. 1977, 110, 2506–2523

    227. S. Hünig, H. Pütter
    Elektrochemisches Verhalten von Quadratsäure-amiden
    Chem. Ber. 1977, 110, 2524–2431

    228. S. Hünig, H. Pütter
    Ein Quadratsäure-bisamidin und ein Tetraaza-binaphthylen: Synthese und Reaktionen
    Chem. Ber. 1977, 110, 2532–2544

    229. S. Hünig
    Reduction and oxidation – A basic principle and its consequence in Organic Chemistry
    Chim Ind. (Milan) 1977, 59, 457–458. (Sezione Veneta – Padova)

    230. S. Hünig, M. Horner
    Bicyclo 1.1.0 butanes. A New Synthetic Route and Valence Isomerizations
    J. Am. Chem. Soc. 1977, 99, 6120–6122

    231. S. Hünig, M. Horner
    Conjugation in Bicyclo[1.1.0]butanes. LUMO Properties of the Bridging Bond
    J. Am. Chem. Soc. 1977, 99, 6122–6124

    232. W. Berning, S. Hünig
    Photochemische [2+2]-Cycloaddition zwischen parallelen CC- und NN-Doppelbindungen
    Angew. Chem. 1977, 89, 825–826;
    Photochemical [2+2] Cycloaddition between Parallel CC and NN Double Bonds
    Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1977, 16, 777–778

    233. D. St. C. Black, A. J. Hartshorn, M. Horner, S. Hünig
    Metal Template Reactions XI. Synthesis of ‘Dibenzocorromin’ and Related Complexes by Ligand Oxidative Dehydrogenation Reactions
    Aust. J. Chem. 1977, 30, 2493–2514

    234. D. St. C. Black, A. J. Hartshorn, M. Horner, S. Hünig
    Metal Template Reactions XII. Comparison of Some Chemical and Physical Properties of Dibenzocorromin Metal Complexes with Those of Corrins and Other Related Systems
    Aust. J. Chem. 1977, 30, 2553–2559

    1978

    235. S. Hünig
    Ein allgemeines Strukturprinzip für stufenweisen Elektronentransfer
    Chimia 1978, 32, 91–93

    236. K. Deuchert, S. Hünig
    Mehrstufige organische Redoxsysteme – ein allgemeines Strukturprinzip
    Angew. Chem. 1978, 90, 927–938;
    Multistage Organic Redox Systems – A General Structural Principle
    Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1978, 17, 875–886

    1979

    237. H.-P. Hansen, S. Hünig, K.-i. Kishi
    Triazeniumsalze – eine neue Verbindungsklasse
    Chem. Ber. 1979, 112, 445–461

    238. S. Hünig, G. Schenk
    Zweiprotische Säuren mit inverser pK-Folge – Homophenolphtalein
    Chem. Ber. 1979, 112, 1226–1232

    239. K. Deuchert, U. Hertenstein, S. Hünig, G. Wehner
    Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, I. Nucleophile Acylierung von Alkylierungsmitteln mit aromatischen und heteroaromatischen Aldehyden
    Chem. Ber. 1979, 112, 2045–2061

    240. S. Hünig, G. Wehner
    Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, II. Nucleophile Acylierung von Aldehyden und Ketonen unter anionischer 1,4-O,O-Silylgruppenwanderung
    Chem. Ber. 1979, 112, 2062–2067

    241. S. Hünig, W. Schenk
    Über zweistufige Redoxsysteme, XXV. Synthese von N,N´-disubstituierten 4,4´-Bipyridylen und 1,1´,4,4´-Tetrahydro-4,4´-bipyridylidenen
    Liebigs Ann. Chem. 1979, 727–742

    242. S. Hünig, G. Wehner
    Eine einfache und ergiebige Synthese für Trimethylsilylcyanid
    Synthesis 1979, 522–523

    243. S. Hünig, W. Schenk
    Über zweistufige Redoxsysteme, XXVI. Einfluß von N-Substituenten in 4,4´-Bipyridylen auf das Redoxverhalten, Radikalstabilität und Elektronenspektren
    Liebigs Ann. Chem. 1979, 1523–1533

    244. S. Hünig, M. Öller, G. Wehner
    Notiz über ein einfache Variante der Hofmann-Eliminierung
    Liebigs Ann. Chem. 1979, 1925–1927

    245. K. Deuchert, S. Hünig
    Some 3,5-Bifunctional Pyridines and Related Pyridinophanes
    New Trends Heterocylc. Chem. 1979, 3, 202–215; in Studies in Organic Chemistry (Amsterdam), (Eds: R. B. Mitra, NR. Ayyangar, V. N. Gogte, R. M. Acheson, N. Cromwell), Elsevier, Amsterdam, Oxford, New York

    1980

    246. S. Hünig, G. Wehner
    Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, III. Nucleophile Acylierung von α,β-ungesättigten Carbonylverbindungen unter Steuerung der 1,2/1,4-Addition durch Solvenseffekte
    Chem. Ber. 1980, 113, 302–323

    247. S. Hünig, G. Wehner
    Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, IV. Substituenteneffekte am acylierenden Nucleophil zur Steuerung der 1,2/1,4-Addition an α,β-ungesättigte Ketone
    Chem. Ber. 1980, 113, 324–332

    248. H. Berneth, H. Hansen, S. Hünig
    Voltammetrie von Triazeniumsalzen
    Liebigs Ann. Chem. 1980, 285–190

    249. P. Čársky, I. Stemmler, S. Hünig, D. Scheutzow
    Über zweistufige Redoxsysteme, XXVII. Vinyloge Bipyridyle und Bichinolyle: Synthesen und UV/VIS-Spektren
    Liebigs Ann. Chem. 1980, 291–304

    250. S. Hünig, H. Berneth
    3-Aryl-3-chlor-1,2-diaziridine als isolierbare Zwischenprodukte bei der Darstellung von 3-Aryl-3-chlor-1,2-diazirinen
    Chem. Ber. 1980, 113, 2040–2042

    251. S. Hünig, H. Berneth
    Two Step Reversible Redox Systems of the Weitz-Type
    in Organic Chemistry – Top. Cur. Chem. 1980, 92, 1–44; Springer, Berlin, Heidelberg

    252. U. Hertenstein, S. Hünig, M. Öller
    Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, V. Nucleophile Acylierung von Alkylierungs-mitteln mit α,β-ungesättigten Aldehyden
    Chem. Ber. 1980, 113, 3783–3802

    253. S. Hünig, M. Öller
    Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, VI. Anionische 1,4-O ® Silylgruppen-Umlagerung
    Chem. Ber. 1980, 113, 3803–3814

    1981

    254. B. Hagenbruch, K. Hesse, S. Hünig, G. Klug
    Mehrstufige Redoxsysteme, XXVIII. Ein Butatrien und ein [4]-Radialen mit gekreuzt konjugierten Doppelbindungen als Endgruppen. Synthese und Voltammetrie
    Liebigs Ann. Chem. 1981, 256–263

    255. S. Hünig, M. Öller
    Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, VII. Nucleophile Acylierung von Carbonylver-bindungen mit α,β-ungesättigten Aldehyden
    Chem. Ber. 1981, 114, 959–967

    1982

    257. S. Hünig, R. Schaller
    Zur Chemie der Acylcyanide
    Angew. Chem. 1982, 94, 1–15;
    The Chemistry of Acyl Cyanides
    Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1982, 21, 36–49

    258. R. Hertenstein, S. Hünig, H. Reichelt, R. Schaller
    Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, VIII. Derivate des 2-(Trimethylsiloxy)-2-Propen-nitrils. Synthesen und allgemeine Eigenschaften
    Chem. Ber. 1982, 115, 261 287

    259. S. Hünig, E. Hirsch, H.-U. Reißig
    Darstellung von (2,2-Dimethyl-1-methylenpropyl)-methansulfonat und -trifluoracetat
    Chem. Ber. 1982, 115, 399–401

    260. S. Hünig
    Synthesen mit Trimethylsilylcyanid
    Chimia 1982, 36, 1–3

    261. M. Horner, S. Hünig, H. Pütter
    Two Step Redox Systems XXVII. An Empirical Rule for the Estimation of Potentials of Multistep Redox Systems
    Electrochimica Acta 1982, 27, 205–214

    262. K. Hesse, S. Hünig, H. J. Bestmann, G. Schmid, E. Wilhelm, G. Seitz, R. Matusch, K. Mann
    Redoxverhalten von Tetraaza[4]radialenen
    Chem. Ber. 1982, 115, 795–797

    263. M. Horner, S. Hünig
    Pyridylsubstituierte Cyclobutane durch Photodimerisierung von Azastilbenen
    Liebigs Ann. Chem. 1982, 1183–1210

    264. M. Horner, S. Hünig
    Reduktive Cycloreversionen von Tetra(hetero)arylcyclobutanen
    Liebigs Ann. Chem. 1982, 1409–1422

    265. K. Hesse, S. Hünig, H. Wenner
    Über zweistufige Redoxsysteme, XXX. Spektroskopische und elektrochemische Eigenschaften N-substituierter 1,4-Dihydro-4,4-dimethylpyridine
    Liebigs Ann. Chem. 1982, 2079–2086

    266. S. Hünig, H. Wenner
    Reduktive, elektrophile Cyanierung von 4,4’-Bipyridyl
    Liebigs Ann. Chem. 1982, 2087–2088

    267. S. Hünig, E. Hirsch, H.-U. Reißig
    Darstellung von Enolsulfonsäureestern aus Trimethylsilylenolethern – Synthetische Konsequenz eines bemerkenswerten Kationeffekts
    Chem. Ber. 1982, 115, 3687–3696

    268. M. A. Fox, K. A. Campbell, S. Hünig, H. Berneth, G. Maier, K.-A. Schneider, K.-D. Malsch
    Cyclic Voltammetric Oxidation of Tetra-tert-butyltetrahedrane
    J. Org. Chem. 1982, 47, 3408–3412

    1983

    269. M. Horner, S. Hünig
    Zweistufige reversible Redoxsysteme, XXXI. Pyridylsubstituierte Cyclobutane: Reversible Umwandlung von 1,3-Bismethylencyclobutanen in Bicyclo[1.1.0]butane
    Liebigs Ann. Chem. 1983, 69–97

    270. M. Horner, S. Hünig
    Mehrstufige, reversible Redoxsysteme, XXXII. Pyridylsubstituierte Cyclobutanderivate: Synthese und Redoxreaktionen von Cyaninen sowie Cyclobutenen und ihren Ringöffnungs-produkten
    Liebigs Ann. Chem. 1983, 642–657

    271. M. Horner, S. Hünig, H.-U. Reißig
    Mehrstufige, reversible Redoxsysteme, XXXIII. Reversible Umwandlung eines [4]Radialens in ein Cyclobutadien durch vierstufige Elektronenübertragung
    Liebigs Ann. Chem. 1983, 658–667

    272. W. Geuder, S. Hünig, A. Suchy
    Phane mit zwei 4,4´-Bipyridiniumeinheiten – eine neue Verbindungsklasse
    Angew. Chem. 1983, 95, 501–502;
    Phanes with Two 4,4´-Bipyridinium Moieties – A New Class of Compounds
    Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1983, 22, 489–490

    273. B. Hagenbruch, S. Hünig
    Ein Beitrag zur Dienon-Phenol-Umlagerung
    Chem. Ber. 1983, 116, 3884–3894

    1984

    274. S. Hünig
    The Role of Experiments in Teaching Chemistry
    29. IUPAC-Kongress „Chemistry for the Future“, Köln 1983, Pergamon Press 1984, 377–381

    275. K. Beck, A. Höhn, S. Hünig, F. Prokschy
    Azobrücken aus Azinen, I. Isopyrazole als elektronenarme Diene zur Synthese von 2,3-Diaza-bicyclo[2.2.1]heptenen
    Chem. Ber. 1984, 117, 517–533

    276. S. Hünig, F. Prokschy
    Azobrücken aus Azinen, II. 4,5-Dihydropyridazine als elektronenarme Diene zur Synthese von 2,3-Diazabicyclo[2.2.2]octenen
    Chem. Ber. 1984, 117, 534–553

    277. B. Hagenbruch, S. Hünig
    Mehrstufige reversible Redoxsysteme, XXXIV. Polyene als vierstufige Redoxsysteme: Synthese und Spektroskopie
    Liebigs Ann. Chem. 1984, 340–353

    278. H. Berneth, B. Hagenbruch, S. Hünig, B. Ort
    Mehrstufige reversible Redoxsysteme, XXXV. Voltammetrie vinyloger Polyene mit gekreuzt konjugierten Endgruppen und UV/VIS-Spektroskopie ihrer Radikalanionen und -kationen
    Liebigs Ann. Chem. 1984, 354–369

    279. A. Aumüller, S. Hünig
    Mehrstufige reversible Redoxsysteme, XXXVI. 11,11,12,12-Tetracyan-9,10-anthrachinondi-methan (TCNAQ) und seine Derivate: Synthese und Redoxeigenschaften
    Liebigs Ann. Chem. 1984, 618–621

    280. S. Hünig, B. Ort
    Eine neue Umlagerung des Azulengerüstes: Ringkontraktion eines Dihydroazulens zu einem Inden
    Angew. Chem. 1984, 96, 231
    A Novel Rearrangement of the Azulene Skeleton: Ring Contraction of a Dihydroazulene to an Indene Derivative
    Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1984, 23, 237

    281. W. Berning, S. Hünig, F. Prokschy
    Azobrücken aus Azinen, III. Unerwartete Bildung einer Verbindung mit paralleln C=C- und N=N-Bindungen
    Chem. Ber. 1984, 117, 1455–1464

    282. B. Albert, W. Berning, Ch. Burschka, S. Hünig, F. Prokschy
    Azobrücken aus Azinen, IV. Intramolekulare [2+2]-Photocycloaddition zwischen parallelen C=C- und N=N-Bindungen
    Chem. Ber. 1984, 117, 1465–1475

    283. S. Hünig, M. Schmitt
    Intramolekulare [3+2]-Cycloadditionen von Azoxygruppen mit benachbarten Olefineinheiten
    Tetrahedron Lett. 1984, 25, 1725–1726

    284. S. Hünig, F. Prokschy
    Azobrücken aus Azinen, V. [3+2]-Cycloadditionen zwischen parallelen C=C und N-alkylierten N=N-Bindungen
    Chem. Ber. 1984, 117, 2099–2111

    285. A. Aumüller, S. Hünig
    Einstufiger Weg zu N-Cyaniminen und zu N,N´-Dicyanchinondiiminen, einer neuen Klasse von Elektronenacceptoren
    Angew. Chem. 1984, 96, 437–438;
    One-Step Entry of N-Cyanimines and to N,N´-Dicyanoquinonediimines, a Novel Class of Electron-Acceptors
    Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1984, 23, 447–448

    286. A. Aumüller. S. Hünig, E. Hädicke, A. Schätzle, J. U. von Schütz
    Kristallstruktur und Leitfähigkeit eines neuen Charge-Transfer-Komplexes aus N,N´-Dicyan-1,4-naphthochinondiimin und Tetrathiafulvalen
    Angew. Chem. 1984, 96, 439–440;
    Crystal Structure and Conductivity of a Novel Charge-Transfer Complex of N,N´-Dicyano-1,4-naphthoquinonediimine and Tetrathiafulvalene
    Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1984, 23, 449–450

    287. S. Hünig
    Über die Bedeutung von Experimenten im Chemieunterricht
    Der Chemieunterricht 1984, 15, 8

    288. S. Hünig, B. Ort
    Mehrstufige reversible Redoxsysteme, XXXVII. Biazulenyle und ω,ω´-Biazulenylpolyene: Synthesen und spektroskopische Eigenschaften
    Liebigs Ann. Chem. 1984, 1905–1935

    289. S. Hünig, B. Ort
    Mehrstufige reversible Redoxsysteme, XXXVIII. Biazulenyle und ω,ω´-Biazulenylpolyene: Reaktion mit Protonensäuren, Nucleophilen, Reduktions- und Oxidationsmitteln
    Liebigs Ann. Chem. 1984, 1936–1951

    290. S. Hünig, B. Ort, M. Hanke, C. Jutz, T. Morita, K. Takase, Y. Fukazawa, M. Aoyagi, S. Ito
    Mehrstufige reversible Redoxsysteme, XXXIX. Isomere Biazulenyle: UV/VIS-Spekroskopie, Voltammetrie und HMO-Energien
    Liebigs Ann. Chem. 1984, 1952–1958

    291. S. Hünig, B. Ort
    Mehrstufige reversible Redoxsysteme, XL. ω,ω´-Biazulenylpolyene. Voltammetrie und HMO-Energien
    Liebigs Ann. Chem. 1984, 1959–1971

    1985

    292. K. Hesse, S. Hünig
    Mehrstufige reversible Redoxsysteme, XLI. 4,4´-Vinylenbis(pyrylium)-Salze
    Liebigs Ann. Chem. 1985, 708–714

    293. K. Hesse, S. Hünig
    Mehrstufige reversible Redoxsysteme, XLII. [2+2]-Photocycloadditionen von α-Styrylpyrylium-Salzen zu 4,4´-(1,3-Cyclobutandiyl)bis(pyrylium)-Salzen sowie deren thermische und basen-induzierte Cycloreversionen
    Liebigs Ann. Chem. 1985, 715–739

    294. K. Hesse, S. Hünig
    Mehrstufige reversible Redoxsysteme, XLIII. Voltammetrie von α-Styrylpyrylium-Salzen, (1,3-Cyclobutandiol)- und (1,3-Cyclobutandiyliden)bis(pyrylium)-Salzen
    Liebigs Ann. Chem. 1985, 740–750

    295. S. Hünig, B. Ort, H. Wenner
    Mehrstufige reversible Redoxsysteme, XLIV. Synthese, spektroskopische und elektronische Eigenschaften 1-substituierter 4-(Dimethylamino)pyridinium-Salze
    Liebigs Ann. Chem. 1985, 751–755

    296. U. Schubert, S. Hünig, A. Aumüller
    Zur Frage der Planarität von 9,10-Anthrachinonderivaten
    Liebigs Ann. Chem. 1985, 1216–1222

    1986

    297. A. Aumüller, S. Hünig
    Multistep Reversible Redox Systems, XLVI. N,N´-Dicyanoquinonediimines – A New Class of Compounds I: Synthesis and General Properties
    Liebigs Ann. Chem. 1986, 142–164

    298. A. Aumüller, S. Hünig
    Multistep Reversible Redox Systems, XLVII. N,N´-Dicyanoquinonediimines – A New Class of Compounds II: Comparison of Redox Properties with those of Quinones and Tetracyanoquino-dimethanes
    Liebigs Ann. Chem. 1986, 165 –176

    299. K. Beck, S. Hünig, G. Kleefeld, H.-D. Martin, K. Peters, F. Prokschy, H.-G. von Schnering
    Photoelectron and UV Spectroscopic Investigations of Homoconjugative Interactions between Parallel C=C and N=N Bonds
    Chem. Ber. 1986, 119, 543–553

    300. K. Beck, S. Hünig, R. Poppek, F. Prokschy, R. Rademacher
    Photoelektronenspektroskopische Untersuchungen an Hexahydro-1,3,5-triazinen
    Chem. Ber. 1986, 119, 554–652

    301. U. Hertenstein, S. Hünig, H. Reichelt, R. Schaller
    Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, IX. Enolester von Acylcyaniden: Synthesen und allgemeine Eigenschaften
    Chem. Ber. 1986, 119, 699–721

    302. U. Hertenstein, S. Hünig, H. Reichelt, R. Schaller
    Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, X. α,β-Ungesättigte Carbonylverbindungen aus gesättigten Carbonsäuren durch Redox-Umpolung
    Chem. Ber. 1986, 119, 722–728

    303. K. Beck, S. Hünig
    Laticyclische 1,5-Konjugation zwischen parallel angeordneten, benachbarten Azo- und Phenylengruppen
    Angew. Chem. 1986, 98, 193–194
    Laticyclic 1,5-Conjugation between Parallel, Neighboring Azo-Groups and Phenyl Groups
    Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1986, 25, 187–188

    304. S. Hünig, W. Geuder, A. Suchy
    Multistep Reversible Redox Systems, XLV. Single and Double Bridged Viologenes and Intramolecular Pimerization of Their Cation Radicals
    Tetrahedron 1986, 42, 1665–1677

    305. S. Hünig, H. Reichelt
    Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, XI. Über den ambidenten Charakter substituierter Allyl-Anionen
    Chem. Ber. 1986, 119, 1772–1800

    306. K. Fischer, S. Hünig
    Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, XII. Intramolekulare Diels-Alder-Reaktion über umgepolte Dienale
    Chem. Ber. 1986, 119, 2590–2608.

    307. A. Aumüller, P. Erk, S. Hünig, G. Klebe, J. U. von Schütz, H.-P. Werner
    Ein Radikalanionen-Salz von 2,5-Dimethyl-N,N´-dicyanchinondiimin mit extrem hoher elektrischer Leitfähigkeit
    Angew. Chem. 1986, 98, 760–761;
    A Radical Anion Salt of 2,5-Dimethyl-N,N´-dicyanoquinonediimine with Extremely High Electrical Conductivity
    Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1986, 25, 740–741

    308. S. Hünig, K. Hafner, B. Ort, M. Müller
    Einführung funktioneller Gruppen in den siebengliedrigen Ring des Azulens
    Liebigs Ann. Chem. 1986, 1222–1240

    309. K. Fischer, S. Hünig
    Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, XIII. Synthese von Acyloinen und deren intramolekulare Diels-Alder-Reaktion
    Chem. Ber. 1986, 119, 3344–3362

    310. K. Fischer, S. Hünig
    A Convenient Route to 5-Methyl-3,7-Octadienic Acid from 2,4-Hexadienal Via Umpolung and Double Cope Rearrangement
    Tetrahedron 1986, 42, 5337–5340

    311. J. U. von Schütz, H.-P. Werner, H.-C. Wolf, A. Aumüller, P. Erk, S. Hünig
    On the Dimensionality of the Charge Carrier Transport in New Organic Salts with Extreme Conductivity: ESR Versus Conductivity
    Magn. Reson. Relat. Phenom. 1986, 158; in Proc. Congr. Ampere 23th (Eds: B. Maraviglia, F. de Luca, R. Campanelle)

    312. S. Hünig
    Reversibler Elektronentransfer – Bedeutung und strukturelle Voraussetzungen
    Leopoldina (R.3, 30.1984) 1986, 161–166

    1987

    313. K. Fischer, S. Hünig
    Furfural, a Convenient Precursor for Intramolecular Diels Alder Reactions via Umpolung with Trimethylsilyl Cyanide (Paper XIV)
    J. Org. Chem. 1987, 52, 564–569

    314. S. Hünig, H.-D. Martin, B. Mayer, K. Peters, F. Prokschy, M. Schmitt, H.-G. von Schnering
    The Laticyclic [2+2+2] Conjugation: PE and UV Spectroscopical Investigation of the Interaction Between Three Parallel π Bonds
    Chem. Ber. 1987, 120, 195–201

    315. K. Fischer, S. Hünig
    Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, XV. Intramolekulare Diels-Alder-Reaktion mit Vinylfuranen über die Umpolung von 2-Furylacrolein
    Chem. Ber. 1987, 120, 325–329

    316. K. Beck, S. Hünig
    Azobrücken aus Azinen, VI. Substituierte Isopyrazole als elektronenarme Diene zur Synthese von 2,3-Diazabicyclo[2.2.1]heptenen und deren Photoreaktionen
    Chem. Ber. 1987, 120, 477–483

    317. J. U. von Schütz, M. Bair, H. P. Werner, H.-C. Wolf, A. Aumüller, P. Erk, S. Hünig
    Dimethyl-Dicyanobenzochinodiimine with Li+, Ag+ and Cu+ as Counterions: New Radical-Anion Salts with Extremely High Conductivity
    Org. Inorg. Low-Dimens. Cryst. Mat., 168, 297–300; in Nato ASI Series , Series B (Eds: P. Delhaes, M. Drillon), Plenum Press, 1987

    318. W. Freund, S. Hünig
    Multistep Reversible Redox Systems, XLVIII. 1,3-Bisquinone Methide Cyclobutanes and Related Bicyclo[1.1.0]butanes: Syntheses and Redox Properties
    J. Org. Chem. 1987, 52, 2154–2161

    319. J. U. von Schütz, H. P. Werner, H.-C. Wolf, A. Aumüller, P. Erk, S. Hünig
    A New Class of Organic Metals with Extremely High Conductivity: The Radicalanion-Salts of N,N´-Dicyanobenzochinodiimine
    Material Science 1987, Vol. XIII, 235–238

    320. K. Beck, S. Hünig
    Protonengesteuerte Gleichgewichtseinstellung zwischen [4++2]- und [4+2+]-Cycloaddukten. Ein charakteristisches Beispiel für die Sonderstellung der Diels-Alder-Reaktion zwischen zwei 1,3-Dienen
    Angew. Chem. 1987, 99, 694–695;
    Proton-Controlled Equilibration between [4++2] and [4+2+] Cycloadducts: A Characteristic Example for the Aberrant Diels-Alder Reaction between Two 1,3-Dienes
    Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1987, 26, 670–672

    321. K. Beck, H. Burghard, G. Fischer, S. Hünig, P. Reinold
    Azo-Cope-Umlagerungen mit nicht stabilisierten Azoverbindungen
    Angew. Chem. 1987, 99, 695–697;
    Azo Cope Rearrangements of Nonstabilized Azo Compounds
    Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1987, 26, 672–673.

    322. W. Freund, S. Hünig
    Mehrstufige Redoxsysteme, XLIX. Mit π-Systemen substituierte 1,3-Bismethylencyclobutane: Synthese und Eigenschaften
    Helv. Chim. Acta 1987, 70, 929–941

    323. S. Hünig, M. Schmitt
    Laticyclische 1,5-Konjugation in Azoverbindungen mit parallel benachbarten Dreiring-einheiten
    Tetrahedron Lett. 1987, 28, 4521–4524

    324. A. Aumüller, P. Erk, S. Hünig, H. Meixner, J. U. von Schütz, H.-P. Werne
    Mehrstufige reversible Redoxsysteme, L. N,N´-Dicyanchinondiimine/Tetrathiafulvalen-Addukte – Eine neue Klasse elektrisch leitfähiger CT-Komplex
    Liebigs Ann. Chem. 1987, 997–1006

    325. K. Beck, S. Hünig, F.-G. Klärner, P. Kraft, U. Artschwager-Perl
    Azobrücken aus Azinen, VII. Diels-Alder-Reaktionen mit inversem Elektronenbedarf zwischen Isopyrazolen und Cycloalkenen sowie Cycloalkadienen. Ein Vergleich von Säure-Katalyse und Beschleunigung durch Druck
    Chem. Ber. 1987, 120, 2041–2051

    326. U. Gerlach, S. Hünig
    Diastereoselektive Protonierung von Carbanionen
    Tetrahedron Lett. 1987, 28, 5805–5808

    327. S. Hünig, N. Klaunzer, R. Schlund
    Regioselektive Protonierung von Allylanionen
    Angew. Chem. 1987, 99, 1322–1323;
    Regioselective Protonation of Allylic Anions
    Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1987, 26, 1281–1282

    328. U. Gerlach, S. Hünig
    Enantioselektive Protonierung von Carbanionen mit chiralen Protonenquellen
    Angew. Chem. 1987, 99, 1323–1325;
    Enantioselective Protonation of Carbanions with Chiral Protona Sources
    Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1987, 26, 1283–1285

    1988

    329. P. Erk, S. Hünig, H. Meixner, J. U. von Schütz, H.-P. Werner
    Mehrstufige reversible Redoxsysteme, LI. Eine einfache Methode zur Herstellung großer Einkristalle von hochleitfähigen Kupfersalzen der N,N´-Dicyanchinondiimine
    Liebigs Ann. Chem. 1988, 157–159

    330. P. Erk, S. Hünig, J. U. von Schütz, H.-P. Werner, H.-C. Wolf
    Das Kupfersalz von 2-Iod-5-methyl-N,N´-dicyanchinondiimin – ein Radikalanionensalz mit metallischer Leitfähigkeit bis zu tiefsten Temperaturen
    Angew. Chem. 1988, 100, 286–287;
    The Copper Salt of 2-Iodo-5-methyl-N,N´-dicyanoquinonediimine – a Radical Anion Salt Exhibiting Metallic Conductivity down to Low Temperatures
    Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1988, 27, 267–268

    331. D. Schmeißer, K. Graf, W. Göpel, J. U. von Schütz, P. Erk, S. Hünig
    The Electronic Structure of (2-X-5-M-DCNQI)2Cu
    Chem. Phys. Lett. 1988, 148, 423–428

    332. D. Köngeter, F. Hentsch, H. Seidel, M. Mehring. J. U. von Schütz, H.-C. Wolf, P. Erk, S. Hünig
    Metal Like 13C and 63Cu Knight Shifts in the Organic Conductor (2,5-Dimethyl-Dicyano-quinonediimine)2Cu
    Solid State Commun. 1988, 65, 453–456

    333. A. Aumüller, P. Erk, S. Hünig, J. U. von Schütz, H.-P. Werner, H.-C. Wolf
    A New Class of Compounds with High Electrical Conductivity
    Mol. Cryst. Liq. Cryst. Inc. Nonlin. Opt. 1988, 156, 215–221

    334. S. Tomic, D. Jérome, A. Aumüller, P. Erk, S. Hünig, J. U. von Schütz
    Pressure-Induced Metal-to-Insulator Phase Transitions in the Organic Conductor
    (2,5-DM-DCNQI)2Cu
    Europhys. Lett. 1988, 5, 553–558

    335. H.-P. Werner, J. U. von Schütz, H.-C. Wolf, R. Kremer, M. Gehrke, A. Aumüller, P. Erk, S. Hünig
    Radical Anion Salts of N,N´-Dicyanoquinonediimine (DCNQI): Conductivity and Magnetic Properties
    Solid State Commun. 1988, 65, 809–813

    336. R. T. Henriques, W. Kang, S. Tomic, D. Jérome, P. Erk, S. Hünig, J. U. von Schütz
    Transport Properties of (DMDCNQI)2Ag at Normal and Applied Pressure
    Solid State Commun. 1988, 68, 909–914

    337. S. Tomic, D. Jérome, A. Aumüller, P. Erk, S. Hünig, J. U. von Schütz
    Pressure-Temperature Phase Diagram of the Organic Conductor (2,5-DMe-DCNQI)2Cu
    J. Phys. C: Solid State Phys. 1988, 21, L203–207

    338. R. T. Henriques, D. Jérome, P. Erk, S. Hünig, J. U. von Schütz
    The pressure-temperature phase diagram of copper bis(2-chloro-5-methyl-dicyanoquinone-diimine) [(ClM-DCNQI)2Cu]
    J. Phys. C: Solid State Phys. 1988, 21, L1205–L1208

    339. A. Aumüller, P. Erk, H. Meixner, S. Hünig, J. U. von Schütz, H.-J. Gross, U. Langohr, H.-P. Werner, H.-C. Wolf, C. Burschka, G. Klebe, K. Peters, H.-G. von Schnering
    Synthesis and Structure of New Anion Radical Salts from DCNQI’s
    Synth. Met. 1988, 27, B181–B188. (ICSM’ 88, Santa Fé)

    340. J. U. von Schütz, M. Bair, H. J. Gross, U. Langohr, H.-P. Werner, H.-C. Wolf, D. Schmeißer, K. Graf, W. Göpel, P. Erk, S. Hünig, H. Meixner
    The Conducting Salts of N,N´-Dicyanoquinonediimine (DCNQI)
    Synth. Met. 1988, 27, B249–B256. (ICSM’ 88, Santa Fé)

    341. S. Tomic, D. Jérome, A. Aumüller, P. Erk, S. Hünig, J. U. von Schütz
    Pressure Temperature Phase Diagram of the Organic Conductor (2,5-DMe-DCNQI)2Cu
    Synth. Met. 1988, 27, B281–B288. (ICSM’ 88, Santa Fé)

    342. R. T. Henriques, S. Tomic, W. Kang, D. Jérome, P. Batail, P. Erk, S. Hünig, J. U. von Schütz
    Pressure-Temperature Phase Diagram of (DMDCNQI)2Ag: A Comparative Study with Related Compounds
    Synth. Met. 1988, 27, B333–B338. (ICSM’ 88, Santa Fé)

    343. K. Beck, S. Hünig, P. Reinold
    Azo Brigdes from Azines VIII. [3,3] Valenceisomeric Azo Bridged Carbocycles and Cyclic Hydrazones: Intramolecular [3+2] Cycloadditions and [4+2] Cycloreversions Through N-Methylation
    Tetrahedron 1988, 44, 3295–3308

    344. F. Gerson. S. Gescheidt, R. Möckel, A. Aumüller, P. Erk, S. Hünig
    The Radical Anions of N,N´-Dicyanoquinonediimines, A New Class of Electron Acceptors
    Helv. Chim. Acta 1988, 71, 1665–1672

    345. S. Hünig
    Der Einfluß von Rolf Huisgen als Hochschullehrer auf die deutsche Organische Chemie nach 1945
    In Rolf Huisgen und sein Arbeitskreis, eine (Auto)Biographie von Mitarbeitern, Gästen und Freunden aus Anlaß der Emeritierung, München, 1988

    346. K. Peters, S. Hünig, M. Schmitt, H.-G. von Schnering
    Azobrücken aus Azinen, VIII. MM2- und MNDO-Rechnungen zur 1,5-laticyclischen Dreiring-Azo-Wechselwirkung und ihr Vergleich mit Kristallstrukturdaten
    Coll. Czech. Chem. Commun. 1988, 53, 2082–2095

    347. M. Bühner, W. Geuder, W.-K. Gries, S. Hünig, M. Koch, T. Poll
    Ein neuer Typ kationischer Wirtmoleküle mit π-Acceptor-Eigenschaften
    Angew. Chem. 1988, 100, 1611–1614;
    A Novel Type of Cationic Host Molecules with π-Acceptor Properties
    Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1988, 27, 1553–1556

    348. R. Moret, P. Erk, S. Hünig, J. U. von Schütz
    X-Ray scattering evidence for dimerization (4kF) and spin-Peierls distortion (2kF) in silver salts of dicyanoquinodiimine (2,5 MR-DCNQI)2Ag (R=CH3, Cl or Br, M=CH3)
    J. Phys. France 1988, 49, 1952–1931

    1989

    349. S. Hünig
    Das Kreuz mit den Schlagworten
    Mitteilungen des Deutscher Hochschulverband 1989, 275

    350. U. Gerlach, T. Haubenreich, S. Hünig, N. Klaunzer
    HPLC-Trennung verschiedener α-substituierter γ-Lactone und 1,3-Dioxolan-4-one an ChiraSpher
    Liebigs Ann. Chem. 1989, 103–104

    351. S. Hünig, I. Wehner
    The Two Step Redox Systems, LII. 2,2’-Bipyridylboronium Salts
    Heterocycles 1989, 28, 359–363

    352. S. Hünig, I. Wehner
    Mehrstufige Redoxsysteme, LIII. 4,4’-Bipyridylbisborane
    Liebigs Ann. Chem. 1989, 299–301

    353. H.-P. Werner, J. U. von Schütz, H.-C. Wolf, R. K. Kremer, M. Gehrke, A. Aumüller, P. Erk, S. Hünig
    Spin-Peierls Transition in (2,5-Dichloro-N,N´-Dicyanoquinonediimine2N(CH3)4
    Solid State Commun. 1989, 69, 1127–1130

    354. H. J. Gross, U. Langohr, J. U. von Schütz, H.-P. Werner, H.-C. Wolf, S. Tomic, D. Jérome, P. Erk, S. Hünig, H. Meixner
    The conductivity of alloyed radical anion salts: 2,5-disubstituted DCNQI´s with copper-counterions
    J. Phys. France 1989, 50, 2347–2355

    355. S. Hünig, I. Wehner
    A Convenient Synthesis of 2,2´,6,6´-Tetramethyl-4,4´-bipyridine and Its Oxidation to 2,2´,6,6´-Tetracarboxy-4,4´-bipyridine
    Synthesis 1989, 552–554

    356. S. Hünig, C. Marschner
    Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, XVI. Einfluß der Umpolungsgruppe auf die Diastereoselektivität der nucleophilen Acylierung α-chiraler Carbonylverbindungen
    Chem. Ber. 1989, 122, 1329–1339.

    357. P. Erk, S. Hünig, H. J. Gross, U. Langohr, H. Meixner, H.-P. Werner, J. U. von Schütz, H.-C. Wolf
    Binäre Legierungen aus 2,5-disubstituierten DCNQI-Radikalanionen-Salzen des Kupfers und ihre elektrische Leitfähigkeit
    Angew. Chem. 1989, 101, 1297–1298;
    Binary Alloys of 2,5-Disubstituted DCNQI Radical Anion Salts of Copper and Their Electric Conductivity
    Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1989, 28, 1245–1246

    358. H.-P. Werner, W. Grauf, J. U. von Schütz, H.-C. Wolf, H. W. Helberg, W. Kremer, A. Aumüller, S. Hünig
    Conductivity and Magnetic Properties of the Charge Transfer Complex from N,N´-Dicyano-naphthoquinonediimines (DCNNI) and Tetrathiafulvalene (TTF)
    Z. Naturforsch. 1989, 44A, 825–832

    359. J. U. von Schütz, M. Bair, U. Langohr, H.-P. Werner, H.-C. Wolf, P. Erk, S. Hünig
    Radical Anion Salts of Dicyanochinondiimine (DCNQI) With Metallic Counterions – New Low Dimensional Conducting Systems
    Springer Series of Solid State Sciences 1989, 91, 198

    360. S. Hünig, C. Marschner, K. Peters, H.-G. von Schnering
    Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, XVII. Zur Diastereoselektivität der nucleophilen Acylierung α-chiraler Carbonylverbindungen mit umgepolten α,β-ungesättigten Aldehyden
    Chem. Ber. 1989, 122, 2131–2138

    361. S. Hünig, M. Schmitt
    Azo Bridges from Azines, IX. [2+2+1] Cycloadditions of Parallel C=C and N=N Bonds with Dihalocarbenes
    Isr. J. Chem. 1989, 29, 213–219

    362. S. Hünig, N. Klaunzer, H. Günther
    Enantiomer Separation of α-substituted γ-butyrolactones on the chiral polyacrylamide resin ChiraSpher
    J. Chromatogr. 1989, 481, 387–390

    363. U. Langohr, M. Bair, J. U. von Schütz, H.-P. Werner, H.-C. Wolf, P. Erk, S. Hünig, H. Meixner
    Knight Shift and Nuclear Relaxation of the 7Li, 63Cu, 205Tl Counterions in Metallic DCNQI-Salts
    Fizika 1989, 21, 23–26 (Suppl. 3)

    1990

    364. S. Hünig. C. Marschner
    Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, XVIII. Nucleophile Acylierung von α-Chlor-carbonyl-Verbindungen – ein neuer und diastereoselektiver Zugang zu substituierten α,β-Epoxyketonen
    Chem. Ber. 1990, 123, 107–114

    365. S. Hünig
    Aromatic/quinoid systems: principles and applications
    Pure Appl. Chem. 1990, 62, 395–406. (Plenarvortrag Osaka, 1989)

    366. E. Günther, S. Hünig
    Neue S-heterochinoide Elektronenacceptoren: Synthese von 2,5-Bis(cyanimino)-2,5-dihydrothien[3,2-b]thiophenen (DCNTTs) und leitfähige Charge-Transfer-Komplexe
    Angew. Chem. 1990, 102, 220–222;
    Novel S-Heteroquinoid Electron Acceptors. Synthesis of 2,5-Bis(cyanoimino)-2,5-dihydrothieno[3,2-b]thiophenes (DCNTTs) and Conductive Charge Transfer Complexes
    Angew. Chem.Int. Ed. Engl. 1990, 29, 204–205

    367. S. Hünig, P. Kraft
    Azobrücken aus Azinen X. Ein neuer Weg zu Carbocyclen mit parallel benachbarten N=N/C=C Brücken
    J. Prakt. Chem. 1990, 332, 133–142

    368. S. Hünig, P. Kraft
    Azobrücken aus Azinen, XI. Azo-Borane – eine neue Verbindungsklasse
    Chem. Ber. 1990, 123, 895–899

    369. S. Hünig, H. Meixner, T. Metzenthin, U. Langohr, J. U. von Schütz, H.-C. Wolf, E. Tillmanns
    A Conducting Thallium Salt of 2,5-Dimethyl-N,N´-dicyanoquinonediimine [2,5-DMe-DCNQI]2Tl: Comparison with Other Related Radical Anion Salts
    Adv. Mat. 1990, 2, 361–363

    370. M. Bair, U. Langohr, J. U. von Schütz, H.-C. Wolf, P. Erk, S. Hünig, H. Meixner
    Metallic DCNQI Salts: Influence of Oxygen, Alloying and Dimensionality
    The Physics and Chemistry of Organic Superconductors 1990, 51, 41 – 44, in Springer Proceeding in Physics

    371. H. Almen, S. Hünig, V. Kupcik, T. Metzenthin, E. Tillmanns
    Strukturuntersuchungen an 1,5-Dimethyl-1,4-benzolbis(diazocyanid)/Tetrathiofulvalen
    HASYLAB, Jahresbericht 1990, 297–298

    372. M. R. Bryce, E. Fleckenstein, S. Hünig
    Synthesis and Redox Behaviour of Highly Conjugated Bis(benzo-1,3-dithiole) and Bis(benzothiazole) Systems Containing Aromatic Linking Groups: Model Systems for Organic Metals
    J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2, 1990, 1777–1783

    373. S.Hünig
    Vom Phlogiston zum Elektronentransfer – Wandel des Redoxbegriffes und Konsequenzen für seine Anwendung
    Nova Acta Leopoldina 1990, 63, 129–144

    374. P. Erk. E. Günther, S. Hünig, H. Meixner, T. Metzenthin, J. U. von Schütz, M. Bair, H.-J. Groß, U. Langohr, S. Söderholm, H.-P. Werner, H.-C. Wolf, E. Tillmanns
    Acceptors of the DCNQI Type. Recent Results and New Developments
    Synth. Met. 1990, 42/III, 1781–1788

    375. S. Hünig, T. Metzenthin, U. Langohr, J. U. von Schütz, S. Söderholm, H.-C. Wolf, K. Peters, H.-G. von Schnering
    DCNQI Anion Radical Salts with Bisammonium Cations
    Synth. Met. 1990, 42/III, 1819–1822

    376. S. Hünig, K. Sinzger, U. Langohr, H. Rieder, S. Söderholm, J. U. von Schütz, H.-C. Wolf
    Radical Anion Salts and Charge Transfer Complexes of Bridged DCNQIs
    Synth. Met. 1990, 42/III, 1823–1826

    377. S. Söderholm, J. U. von Schütz, G. Schaumburg, H. W. Helberg, P. Erk, S. Hünig
    (TMTSF)2(2,5-DBr-DCNQI) A CT-Complex with Magnetic and Electrical Properties
    XXVth Congress Ampere on Magnetic Resonance 1990, 499; (Eds: M. Mehring, J. U. von Schütz, H. C. Wolf), Springer Verlag

    378. M. Bair, J. U. von Schütz, H.-C. Wolf, P. Erk, S. Hünig, H. Meixner
    Proton- and Alkali (C = Li, Na, Rb)-Spinrelaxation and Knight Shift Measurements of Conducting (DCNQI)2X Salts
    XXVth Congress Ampere on Magnetic Resonance 1990, 501; (Eds: M. Mehring, J. U. von Schütz, H. C. Wolf), Springer Verlag

    379. U. Langohr, J. U. von Schütz, H.-C. Wolf, S. Hünig, H. Meixner
    The Dimensionality of Spin Carrier Transportation: A Comparion of 3-D Cu-DCNQI with 1-D Ti-DCNQI by ESR and NMR
    XXVth Congress Ampere on Magnetic Resonance 1990, 505; (Eds: M. Mehring, J. U. von Schütz, H. C. Wolf), Springer Verlag

    1991

    380. O. Enea, P. Crouigneau, J. Moser, M. Grätzel, S. Hünig
    On the Pimerization of Brigded Viologen Radicals Photoproduced at the Surface of Iluminated TiO2 Sols
    New J. Chem. 1991, 15, 267–271

    381. J. U. von Schütz, H. Rieder, H.-C. Wolf, H. Meixner, S. Hünig
    New Developments on the DCNQI-Salts with Metallic Counterions – A Summary of Recent Results
    Synth. Met. 1991, 42, 1761

    382. M. Helmle, J. Reiner, U. Rempel, M. Mehring, J. U. von Schütz, P. Erk, S. Hünig, H. Meixner
    Locallly Resolved 13C Hyperfine Shift in (DMe-DCNQI)2-M Radical Anion Salts: A Comparative Study
    Synth. Met. 1991, 42, 1763–1768

    383. S. Hünig, P. Erk, E. Günther, H. Meixner, T. Methenthin, J. U. von Schütz, M. Bair, H.-J. Groß, U. Langohr, S. Söderholm, H.-P. Werner, H.-C. Wolf, E. Tillmanns
    Acceptors of the DCNQI-type. Recent results and new developments
    Synth. Met. 1991, 42, 1781–1788

    384. M. Bair, J. U. von Schütz, H.-C. Wolf, P. Erk, S. Hünig, H. Meixner
    Knight Shift and Nuclear Relaxation (H, Li, Na, Rb) of the Radicalanion Salts and DCNQI with Alkali-Counterions
    Synth. Met. 1991, 42, 1801–1804

    385. S. Hünig, T. Methenthin, J. U. von Schütz, S. Söderholm, H.-C. Wolf, K. Peters, H.-G. von Schnering
    DCNQI anion radical salts with bisammonium cations
    Synth. Met. 1991, 42, 1819–1822

    386. S. Hünig, K. Sinzger, U. Langohr, H. Rieder, S. Söderholm, J. U. von Schütz, H.-C. Wolf
    Radical anion salts and charge-transfer complexes of bridged DCNQIs
    Synth. Met. 1991, 42, 1823–1826

    387. U. Langohr, J. U. von Schütz, H.-C. Wolf, S. Hünig, H. Meixner
    A Comparison of 3-D Cu-DCNQI with 1-D Tl-DCNQI by ESR and NMR
    Synth. Met. 1991, 42, 1855–1858

    388. E. Tillmanns, S. Hünig, T. Metzenthin, H. Rieder, J. U. von Schütz, H.-C. Wolf
    Structure of a New Electrically Conducting Charge-Transfer Complex: 1,4-Phenylenebis-(diazenecarbonitrile)-3,3´,4,4´-Tetramethyl-2,2´,5,5´-tetrathiafulvalene (1/1)
    Acta Cryst. 1991, C47, 1129–1131

    389. H. Almen, T. Bauer, S. Hünig, V. Kupcik, U. Langohr, T. Metzenthin, K. Meyer, H. Rieder, J. U. von Schütz, E. Tillmanns, H.-C. Wolf
    Benzol-bis(diazocyanide) – die ersten Acceptoren vom inversen Wurster-Typ für leitfähige organische Metalle
    Angew. Chem. 1991, 103, 608–610.;
    Benzene Bis(diazocyanides) – the First Acceptors of the Inverse Wurster Type for Conductive Organic Materials
    Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1991, 30, 561–563

    390. S. Hünig, T. Metzenthin
    Ein neuer Weg zu aromatischen Diazocyaniden
    Angew. Chem. 1991, 103, 610–611;
    A New Route to Aromatic Diazocyanides
    Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1991, 30, 563–564

    391. S. Hünig, P. Erk
    DCNQIs – New Electron Acceptors for Charge-Transfer Complexes and Highly Conducting Radical Anion Salts
    Adv. Mater. 1991, 3, 225–236

    392. U. Brand, S. Hünig, K. Peters, H.-G. von Schnering
    Azobrücken aus Azinen, XII. Transannulare Hydroborierung von parallel benachbarten C=C/N=N-Bindungen
    Chem. Ber. 1991, 124, 1187–1190

    393. P. Erk, H. Meixner, T. Metzenthin, S. Hünig, U. Langohr, J. U. von Schütz, H.-P. Werner, H.-C. Wolf, R. Burkert, H. W. Helberg, G. Schaumburg
    A Guidance for Stable Metallic Conductivity in Copper Salts of N,N’-Dicyano-benzoquinonediimines (DCNQIs)
    Adv. Mater. 1991, 3, 311–315

    394. A. Aumüller, P. Erk, S. Hünig, J. U. von Schütz, H.-C. Wolf, G. Klebe
    Mehrstufige reversible Redoxsysteme, LIV. Leitfähige CT-Komplexe des Tetrathiafulvalens (TTF) mit Tetracyanchinodimethan (TCNQ) und N,N´-Dicyanbenzochinondiimin (DCNQI) – ein Vergleich
    Chem. Ber. 1991, 124, 1445–1451

    395. T. Bauer, E. Tillmanns, S. Hünig, H. Meixner, T. Metzenthin, U. Langohr, H. Rieder, J. U. von Schütz, H-C. Wolf
    Anion Radical Salts of DCNQI’s: Structure and Physical Properties
    Acta Cryst. 1991, A46, Suppl. C-362

    396. A. Aumüller, P. Erk, S. Hünig, E. Hädicke, K. Peters, H.-G. von Schnering
    Mehrstufige reversible Redoxsysteme, LV. Kristallstruktur des CT-Komplexes 2,5-Me2DCNQI/TTF aus N,N´-Dicyan-2,5-dimethyl-1,4-benzochinondiimin und Tetrathiafulvalen sowie des Acceptors 2,5-Me2DCNQI
    Chem. Ber. 1991, 124, 2001–2004

    397. P. Erk, S. Hünig, G. Klebe, M. Krebs, J. U. von Schütz
    Mehrstufige reversible Redoxsysteme, LVI. Kristallstruktur und Leitfähigkeiten der CT-Komplexe TTF/2-X-5-MeDCNQI (X = Cl, Br, I) aus Tetrathiafulvalen und 2-Halogen-N,N´-dicyan-5-methyl-1,4-benzochinondiimin
    Chem. Ber. 1991, 124, 2005–2011

    398. S. Söderholm, J. U. von Schütz, G. Schaumburg, H. W. Helberg, P. Erk, S. Hünig
    (TMTSF)2(2,5-DBr-DCNQI) – A Novel Kind of CT-Complex. Electrical and Magnetic Properties Originating from Different Stacks
    Phys. Stat. Sol. 1991, 166, 479–490

    399. W.-K. Gries, E. Günther, S. Hünig
    Mehrstufige Redoxsysteme, LVII. Quartärsalze pyridinsubstituierter 1,3,5-Triazine – eine neue Klasse zwei- bis vierstufiger, reversibler Redoxsysteme
    Liebigs Ann. Chem. 1991, 1021–1028

    400. B. Frey, S. Hünig, M. Koch, H.-U. Reißig
    Seven-Membered Ring Chelates as a Tool for Stereocontrol in Intramolecular Diels-Alder Reactions: Application to a Short Sythesis of α-Eudesmol
    Synlett 1991, 854–856

    401. D. Schmeißer, P. Bätz, W. Göpel, W. Jaegermann, C. Pettenkofer, H. Wachtel, A. Jimenez-Gonzales, J. U. von Schütz, H.-C. Wolf, J. Taborski, V. Wüstenhagen, E. Umbach, P. Erk, S. Hünig, H. Meixner
    Semiconducting and Metallic States in Conducting Organic Lowdimensional Materials
    Ber. Bunsenges. Phys. Chem. 1991, 95, 1441–1447

    1992

    402. D. Schmeißer, W. Jaegermann, C. Pettenkoffer, H. Wachtel, A. Jimenez-Gonzales, J. U. von Schütz, H.-C. Wolf, P. Erk, H. Meixner, S. Hünig
    One-Dimensional Band Dispersion with a Correlation Modulated Charge Density
    Solid State Commun. 1992, 81, 827–830

    403. E. Günther, S. Hünig
    Mehrstufige reversible Redoxsysteme, LVIII. 2,5-Bis(cyanimino)-2,5-dihydrothieno[3,2-b]-thiophene – ein neuer Acceptortyp: Synthese und allgemeine Eigenschaften
    Chem. Ber. 1992, 125, 1235–1241

    404. P. Erk, S. Hünig, J. U. von Schütz, H.-P. Werner, H.-C. Wolf, D. Jérome, S. Tomic, R. T. Henriques, D. Schmeißer
    Structural and Electronic Properties of Highly Conducting Dicyanoquinonediimine (DCNQI) Radical Anion Salts
    Organic Superconductivity 1990, 325–334, (Eds: V. Z. Kresin, W. A. Little) (Proceedings of the International Conference on Organic Superconductivity)

    405. S. Hünig, K. Sinzger, M. Jopp, D. Bauer, W. Bietsch, J. U. von Schütz
    Deuterium-induzierte Phasenumwandlung eines organischen Metalls – ein ungewöhnlicher Isotopeneffekt
    Angew. Chem. 1992, 104, 896–899;
    Deuterium-Induced Phase Transition of an Organic Metal – An Unusual Isotope Effect
    Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1992, 31, 859–862

    406. S. Hünig, M. Koch
    Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, XIX. Dreikomponentenreaktionen zur Synthese von ungesättigten γ-Ketoestern
    Chem. Ber. 1992, 125, 1635–1639

    407. E. Günther, S. Hünig, J. U. von Schütz, U. Langohr, H. Rieder, S. Söderholm, H.-P. Werner, K. Peters, H.-G. von Schnering, H. J. Lindner
    Mehrstufige reversible Redoxsysteme, LIX. Leitfähige Charge-Transfer-Komplexe von 2,5-Bis(cyanimino)-2,5-dihydrothieno[3,2-b]thiophenen mit organischen Donoren
    Chem. Ber. 1992, 125, 1919–1926

    1993

    408. S. Hünig, M. Schäfer
    Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, XX. Zur Regioselektivität der Addition von Carbonyl-Verbindungen an umgepolte α,β-ungesättigte Aldehyde
    Chem. Ber. 1993, 126, 177–189

    409. S. Hünig, M. Schäfer, W. Schweeberg
    Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, XXI. Regioselektivität der Reaktionen von substituierten α-Siloxy-α-cyanallyl-Anionen mit α,β-ungesättigten Ketonen
    Chem. Ber. 1993, 126, 191–204

    410. S. Hünig, M. Schäfer, W. Schweeberg
    Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, XXII. Nucleophile Acylierung α,β-ungesättigter Aldehyde durch umgepolte α,β-ungesättigte Aldehyde
    Chem. Ber. 1993, 126, 205–210

    411. S. Hünig, K. Sinzger, R. Bau, T. Metzenthin, J. Salbeck
    Multistep Redoxsystems, LX. 1,4,5,8-Tetraoxo-1,4,5,8-tetrahydrothianthrene: Synthesis, Structure, and Spectroelectrochemical Properties
    Chem. Ber. 1993, 126, 465–471

    412. T. Haubenreich, S. Hünig, H.-J. Schulz
    Stereoselektive Protonierung von Borenolaten
    Angew. Chem. 1993, 105, 443–445;
    Stereoselective Protonation of Boron Enolates
    Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1993, 32, 398–399

    413. S. Hünig, M. Schäfer, W. Schweeberg
    Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, XXIII. Umpolungsprodukte aus α,β-ungesättigten Aldehyden mit α,β-ungesättigten Carbonyl-Verbindungen: Folgereaktionen
    Chem. Ber. 1993, 126, 997–1001

    414. U. Gerlach, T. Haubenreich, S. Hünig, Y. Keita
    Stereoselektive Protonierung von Carbanionen, 1. Diastereoselektive Protonierung von
    C-H-aktivierten Cyclohexan-Derivaten
    Chem. Ber. 1993, 126, 1205–1215

    415. J. U. von Schütz, M. Bair, D. Bauer, W. Bietsch, M. Krebs, H.-C. Wolf, S. Hünig, K. Sinzger
    On the Anisotropy of Charge and Spin Dynamics in the DCNQI-Salts with Different Counterions
    Synth. Met. 1993, 56, 1809–1814

    416. J. S. Miller, C. Vazquez, R. S. McLean, W. M. Reiff, A. Aumüller, S. Hünig
    Ferromagnetically Coupled Decamethylmetallocenium Salts of 2,5-Dimethyl-N,N´-dicyano-quinonediimine, [M(C5Me5)2]+[Me2DCNQI]-, (M = Fe, Mn).
    Adv. Mater. 1993, 5, 448–450

    417. K. Sinzger, S. Hünig, M. Jopp, D. Bauer, W. Bietsch, J. U. von Schütz, H.-C. Wolf, R. K. Kremer, T. Metzenthin, R. Bau, S. I. Khan, A. Lindbaum, C. L. Lengauer, E. Tillmanns
    The Organic Metal (Me2-DCNQI)2Cu: Dramatic Changes in Solid-State Properties and Crystal Structure Due to Secondary Deuterium Effects
    J. Am. Chem. Soc. 1993, 115, 7696–7705

    418. D. Bauer, J. U. von Schütz, H.-C. Wolf, S. Hünig, K. Sinzger, R. K. Kremer
    Alloyed Deuterated Copper-DCNQI Salts: Phase Transitions and Reentry of Conductivity, Giant Hysteresis Effects, and Coexistence of Metallic and Semiconducting Modes
    Adv. Mater. 1993, 5, 829–834

    419. J. U. von Schütz, D. Bauer, S. Hünig, K. Sinzger, H.-C. Wolf
    Copper (2+) States as Mediators for Metallic Conductivity in DCNQI Radical Anion Salts
    J. Phys. Chem. 1993, 97, 12030–12033.

    420. S. Hünig, K. Beck, W. Berning, U. Brand, P. Hoffman, M. Schmitt, P. Klaunzer-Kraft
    Cooperation by Heterocycles
    Chem. Heterocycl. Compd., Proc. Symp. 1993, 1–19; (Ed. I. Stibor). (11th SCHC, Prag, 1993)

    1994

    421. S. Hünig, N. Klaunzer, H. Wenner
    Stereoselektive Protonierung von Carbanionen, 2. Diastereoselektive Protonierung von Schöllkopf-Bislactimether-Anionen
    Chem. Ber. 1994, 127, 165–172

    422. S. Hünig, H. Sonnenschein
    Mehrstufige reversible Redoxsysteme, LXI. Synthese von 1,4-Bis(2-methyl-indolizin-1-yl-methyl)benzol und verwandter Modellverbindungen
    J. Prakt. Chem. 1994, 336, 38–42. (65. Geburtstag Prof. Ernst Schmitz)

    423. E. Tillmans, F. Schwabenländer, S. Güssregen, S. Hünig, T. Metzenthin
    N,N´-Dicyano-4,7-indanquinone Diimine
    Acta Cryst. 1994, C50, 715–717

    424. S. Hünig, Y. Keita, K. Peters, H.-G. von Schnering
    Stereoselektive Protonierung von Carbanionen, 3. 1,3-Dioxolan-4-one und 1,3-Oxazolidin-4-one: Synthesen und diastereoselektive Protonierung ihrer Anionen
    Chem. Ber. 1994, 127, 1495–1500

    425. U. Gerlach, T. Haubenreich, S. Hünig
    Stereoselektive Protonierung von Carbanionen, 4. Enantioselektive Protonierung von Lacton-Enolaten
    Chem. Ber. 1994, 127, 1969–1980

    426. U. Gerlach, T. Haubenreich, S. Hünig
    Stereoselektive Protonierung von Carbanionen, 5. Einfluß der Reaktionsbedingungen auf die enantioselektive Protonierung von Lacton-Enolaten
    Chem. Ber. 1994, 127, 1981–1988

    427. U. Gerlach, T. Haubenreich, S. Hünig, N. Klaunzer
    Stereoselektive Protonierung von Carbanionen, 6. Enantioselektive Protonierung von γ-Butyrolacton Enolaten
    Chem. Ber. 1994, 127, 1989–1992

    428. T. Gaudig, S. Hünig, K. Peters, H.-G. von Schnering
    Derivatives of Triphenylphloroglucinol
    Bull. Soc. Chim. Belg. 1994, 103, 399–403

    429. T. Kreher, H. Sonnenschein, L. Schmidt, S. Hünig
    Zur Dimerisierung von Indolizinen an Palladium-Kohle
    Liebigs Ann. Chem. 1994, 1173–1176

    430. S. Hünig
    DCNQI-Based Organic Metals: Tuning Solid State Properties by Molecular Substitution
    International Symposium on Novel Organic Materials (Madrid, 1994)

    1995

    431. S. Hünig, P. Kraft
    Azobridges from Azines, XIII. Azobridged Polycycles: Skeletal Rearrangements by Denitrogenation of Triazolines and Solvolyses of Aziridines
    Heterocycles 1995, 40, 639–652. (75. Geburtstag Prof. Rolf Huisgen)

    432. S. Hünig, P. Kraft, F.-G. Klärner, U. Artschwager-Perl, K. Peters, H.-G. von Schnering
    Azo Bridges from Azines, XIV. Rigid Polycycles with N=N and C=C Functionalities
    Liebigs Ann. 1995, 351–356

    433. S. Hünig, M. Schmitt
    Azo Bridges from Azines, XVI. 1,2,3-Oxadiazolidines via Intramolecular [3+2] Cycloaddition
    Liebigs Ann. 1995, 1801–1805

    434. S. Hünig
    N,N´-Dicyanoquinone Diimines (DCNQIs). Unique Acceptors for Conducting Materials
    J. Mater. Chem. 1995, 5, 1469–1479

    435. S. Hünig
    Emil Fischer (1852-1919) – Chemiker (Nobelpreisträger)
    In Lebensbilder bedeutender Würzburger Professoren, Quellen und Beiträge zur Geschichte der Universität Würzburg, Band 8, S. 204–214; (Ed: P. Baumgart), Verlag Degener, Neustadt, 1995

    436. P. Hoffman, S. Hünig, L. Walz, K. Peters, H.-G. von Schnering
    Azo Bridges from Azines, XVII. Intra- and Intermolecular [3+2] Cycloaddition between Nonstabilized Azomethineimines and Alkenes
    Tetrahedron 1995, 51, 13197–13216. (80. Geburtstag Prof. Hans Suschitzky)

    1996

    437. S. Hünig, M. Schmitt
    Azo Bridges from Azines, XV. Oxygenation of Unsaturated Cyclic Azo Compounds with Peracids
    J. Prakt. Chem. 1996, 338, 74–82

    438. S. Hünig, M. Schmitt
    Azo Bridges from Azines, XVIII. Transformation of C=C Bonds into Cyclopropanes, Aziridines and Oxiranes in the Presence of Azo Groups
    Liebigs Ann. 1996, 559–573. (65. Geburtstag Prof. Richard Neidlein)

    439. S. Hünig, M. Schmitt
    Azo Bridges from Azines, XIX. Intramolecular [σ2s2s] Photocycloaddition Reaction of Parallel Three-Membered Rings with Azo Groups
    Liebigs Ann. 1996, 575–583

    440. U. Brand, S. Hünig
    Azo Bridges from Azines, XX. Parallel Cyanovinylene and Azo Groups – Synthesis and Chemistry
    Liebigs Ann. 1996, 585–592

    441. U. Brand, S. Hünig
    Azo Bridges from Azines, XXI. Carbonyl and Enol Functionalities in Parallel Positions to Azo Groups
    Liebigs Ann. 1996, 1395–1399

    442. U. Brand, S. Hünig, H.-D. Martin, B. Mayer
    Azo Bridges from Azines, XXII. [2+2] Photocycloaddition and 1,5-Laticyclic Conjugation Between Parallel Azo Groups and π-Systems. The Symmetry Criterion in Azo-Carbonyl Interactions
    Liebigs Ann. 1996, 1401–1406. (65. Geburtstag Prof. Paul von Ragué Schleyer)

    443. K. Beck, U. Brand, S. Hünig, H.-D. Martin, B. Mayer, K. Peters, H.-G. von Schnering
    Azo Bridges from Azines, XXIII. 1,5-Laticyclic Conjugation Between Parallel Azo and o-Phenylene Bridges. Structure Dependence of [6+2] Photocycloadditions
    Liebigs Ann. 1996, 1881–1892. (65. Geburtstag Prof. Jürgen Sauer)

    444. D. Gómez, J. U. von Schütz, H.-C. Wolf, S. Hünig
    Tunable Phase Transitions in Conductive Cu(2,5-Dimethyl-Dicyanoquinonediimine)2 Radical Ion Salts
    J. Phys. I France 1996, 6, 1655–1671

    1997

    445. S. Hünig, U. Brand, K. Peters, F. Prokschy, H.-G. von Schnering
    Azo Bridges from Azines, XXIV. Tuning the Addition of Thiols to Parallel C=C/N=N Bonds from Transannular to Normal Addition
    Liebigs Ann./Recueil 1997, 785–789

    446. P. Erk, S. Hünig, G. Klebe, T. Metzenthin, H. P. Werner, J.-U. von Schütz
    Reversible Reox Systems, LXII. 2,3-Disubsttituted 1,4-Benzoquinones and Their N,N´-Dicyanimines: Syntheses, Physical Properties, and CT Complexes with TTF
    Liebigs Ann./Recueil 1997, 1235–1243. (60. Geburtstag Prof. Waldemar Adam)

    447. K. Beck, P. Hoffman, S. Hünig
    Cope Rearrangements versus Retro Diels-Alder Reactions
    Chem. Eur. J. 1997, 3, 1588–1599. (60. Geburtstag Prof. Dieter Seebach)

    448. J. Hartung, S. Hünig, R. Kneuer, M. Schwarz, H. Wenner
    1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) – an Efficient Reagent in the Synthesis of Alkyl Tosylate or Sulfenates
    Synthesis 1997, 1433–1437. (60. Geburtstag Prof. Peter Welzel)

    1998

    449. S. Hünig, R. Bau, M. Kemmer, H. Meixner, T. Metzenthin, K. Peters, K. Sinzger, J. Gulbis
    Multistep Reversible Redox Systems, LXIII. 2,5-Disubstituted N,N´-Dicyanoquinone Diimines (DCNQIs) – Syntheses and Redox Properties
    Eur. J. Org. Chem. 1998, 335–348

    450. S. Hünig, T. Metzenthin, K. Peters, J. U. von Schütz, H.-G. von Schnering
    Multistep Reversible Redox Systems, LXIV. DCNQI Anion Radical Salts with Bisammonium Cations.
    Eur. J. Org. Chem. 1998, 1653–1660

    451. S. Hünig, K. Sinzger, M. Kemmer, U. Langohr, H. Rieder, S. Söderholm, J. U. von Schütz, H.-C. Wolf
    Multistep Redox Systems, LXV. Tethered 1,4-Benzoquinones and their DCNQI Derivatives: Syntheses, Electronic Interactions, Redox Properties, CT-Complexes, and Copper Salts
    Eur. J. Org. Chem. 1998, 1977–1988

    452. M. Hemmerling, S. Hünig, M. Kemmer, K. Peters
    Multistep Redox Systems, LXVI. An Uncommon Derivative of 4H-Thiopyran-4-one: 4H,8H-Thiopyrano[3.2-b]thiopyran-4,8-dione: Synthesis, Redox Properties, and Calculations
    Eur. J. Org. Chem. 1998, 1989–1996

    1999

    453. S. Hünig
    Über den Wandel der Organisations- und Baustruktur der Chemie an den Universitäten
    Chemie erlebt (50 Jahre GDCh), S. 220-228, GDCh, Frankfurt/Main, 1999

    454. S. Hünig, M. Kemmer, H. Meixner, K. Sinzger, H. Wenner, T. Bauer, E. Tillmanns, F. R. Lux, M. Hollstein, H.-G. Groß, U. Langohr, H.-P. Werner, J. U. von Schütz, H.-C. Wolf
    Multistep Reversible Redox Systems, LXVII. 2,5 Disubstituted N,N´-Dicyanobenzoquinone-Diimines (DCNQIs): Charge Transfer Complexes and Radical-Anion Salts and Copper Salts with Ligand Alloys; Syntheses, Structures and Conductivities
    Eur. J. Inorg. Chem. 1999, 899–916

    455. S. Hünig, M. Kemmer, H. Wenner, I. F. Perepichka, P. Bäuerle, A. Emge, G. Gescheidt
    Multistep Redox Systems, LXIX. Violene/Cyanine Hybrids, Part I. A General Structure for Electrochromic Systems
    Chem. Eur. J. 1999, 5, 1969–1973

    456. H.-U. Reißig, S. Hünig
    50 Jahre organische Synthesechemie
    Nachr. Chem. Techn Lab. 1999, 47, 969–973

    2000–2007

    457. S. Hünig, M. Kemmer, H. Wenner, F. Barbosa, G. Gescheidt, I. F. Perepichka, P. Bäuerle, A. Emge, K. Peters
    Multistep Redox Systems LXVIII. Violene/Cyanine Hybrids as Electrochromics Part 2: Tetrakis(4-dimethylaminophenyl)ethene and Its Derivatives
    Chem. Eur. J. 2000, 6, 2618–2632

    458. S. Hünig, I. F. Perepichka, M. Kemmer, H. Wenner, P. Bäuerle, A. Emge
    Multistep Redox Systems, LXX. Violene/Cyanine Hybrids as Electrochromic Systems. Part 3: Heterocyclic Onium End Groups
    Tetrahedron 2000, 56, 4203–4211. (80. Geburtstag Prof. Rolf Huisgen)

    459. S. Hünig, A. Langels, M. Schmittel, H. Wenner, I. F. Perepichka, K. Peters
    Multistep Redox Systems, LXXI. Violene/Cyanine Hybrids as Electrochromic Systems. Part 4: A New Variation of the General Structure
    Eur. J. Org. Chem. 2001, 1393–1399

    460. T. Deckert-Gaudig, S. Hünig, E. Dormann, M. T. Kelemen
    1,3,5-Tris[2-hydroxy-3,5-diphenyl)phenyl]benzene and its Phenoxyl Radicals
    Eur. J. Org. Chem. 2001, 1563–1567

    461. S. Hünig, C. A. Briehn, P. Bäuerle, A. Emge
    Electrochromics by Intramolecular Redox Switching of Single Bonds
    Chem. Eur. J. 2001, 7, 2745–2757.

    462. S. Hünig, S. Aldenkortt, C. A. Briehn, P. Bäuerle, A. Emge, M. Schäfering
    Intramolekulares Redoxschalten von Einfachbindungen. Ein Strukturprinzip für Elektrochrome Systeme
    Elektronenübertragung in Chemie und Biochemie, 23, S. 225–232, GDCh-Monographie, (Ed: J. Russow, H. J. Schäfer) Frankfurt 2001

    463. S. Hünig, S. Aldenkortt, P. Bäuerle, C. A. Briehn, M. Schäferling, I. F. Perepichka, D. Stalke, B. Walfort
    Electrochromics by Intramolecular Redox Switching of Single Bonds
    Eur. J. Org. Chem. 2002, 1603–1613. (60. Geburtstag Prof. Manfred Christl)

    464. S. Hünig
    Die Spaltung des Wassers
    Naturwissenschaften im Unterricht Chemie 2002, 13, 54–57

    465. S. Hünig, E. Herberth
    N,N´-Dicyanoquinone diimines (DCNQIs): Versatile acceptors for organic conductors
    Chem. Rev. 2004, 104, 5535–5563

    466. H. John, C. Briehn, J. Schmidt, S. Hünig, J. Heinze
    Ein neuer Blick auf alte Farbstoffe: Dreikernige Cyanine (TNCs) als elektrochrome redoxschaltbare Systeme
    Angew. Chem. 2007, 119, 453–457;
    Trinuclear Cyanines (TNCs) Revisited: A New Class of Electrochromics by Intramolecular π/σ Switching
    Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 449–453

     

    Books

    1. S. Hünig, G. Märkl, J. Sauer
    Integriertes Chemisches Praktikum
    (unter Mitwirkung von C. Braig, A. Merz und T. Troll)
    Verlag Chemie, Weinheim – New York, 1979.

    Japanese translation published in 1985

    Latest German Edition: S. Hünig, M. Felderhoff, M. Kemmerer, P. Kreitmeier, G. Märkl, J. Sauer, Integriertes Organisch-Chemisches Praktikum (I.O.C.-Praktikum) Lehmanns Media, Berlin 2007, ISBN 978-3865411495

    2. S. Hünig, P. Kreitmeier, G. Märkl, J. Sauer,
    Arbeitsmethoden in der Organischen Chemie, Lehmanns Media, Berlin 2007, ISBN 978-3865412348

     

    The Institute of Organic Chemistry thanks Professor Hans-Ulrich Reißig for thoroughly editing and completing this list in the year 2021.